(E)-4-(4-(tert-butyl)styryl)pyridine | 666833-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-(tert-butyl)styryl)pyridine
• 英文别名: trans-4'-tert-butyl-4-stilbazole；trans-4-(4'-t-Bu-styryl)pyridine；4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 666833-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: RMVALFYPANKGJN-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu4(pyridine)4I4 、 (E)-4-(4-(tert-butyl)styryl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[CuI(trans-4'-tert-butyl-4-stilbazole)]n
  参考文献：
  名称：

  New Structural Motifs, Unusual Quenching of the Emission, and Second Harmonic Generation of Copper(I) Iodide Polymeric or Oligomeric Adducts with Para-Substituted Pyridines or trans-Stilbazoles

  摘要：

  The structural, emissive, and nonlinear optical properties of new CuI adducts with para-substituted trans-stilbazolic and pyridinic ligands are reported. Single-crystal X-ray diffraction results indicate that the para-substituent on the organic ligand greatly influences the structural motif by its steric (tert-butyl), electronic/steric (dimethylamino), or bridging-donor (cyano) properties so that two absolutely new structural motifs, polymeric and oligomeric, are found when trans-stilbazole and pyridine carry a dimethylamino group in the para-position. In addition, a surprising photoemission behavior is observed, being the solid-state emission of [CuI(trans-4-stilbazole)](n), [CuI(trans-4'(dimethylamino)-4-stilbazole)](n), and [CuI(4'-tert-butyl-4-stilbazole)], totally quenched. In the case of the noncentrosymmetric CuI adduct of trans-4'-(dimethylamino)stilbazole a discrete second harmonic generation (SHG) occurs.

  DOI：

  10.1021/ic050143s
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硼酸 在 水 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 nickel diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-(4-(tert-butyl)styryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的有机苯乙烯与苯乙烯的交叉偶联得到不对称的 (E)-二苯乙烯和 (1E,3E)-1,4-Diarylbuta-1,3-二烯以及产物的荧光特性

  摘要：

  公开了一种通用且有效的钯催化的有机锑与苯乙烯的交叉偶联，以得到 ( E )-烯烃。通过使用有机锑试剂，该方法可以以良好的收率和高E / Z制备不对称的 ( E )-1,2-二芳基乙烯和 (1 E ,3 E )-1,4-二芳基丁二烯-1,3-二烯选择性和良好的官能团耐受性。白藜芦醇和 DMU-212 以高产率合成。该协议可以扩展到 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene的合成,产率为 40%。产品5e、5f和7a 显示出良好的光致发光量子产率，范围为 72% 至 99%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01532

文献信息

• Ligand-Free Palladium-Catalysed Oxidative Heck Reaction of 4-Vinylpyridine with Arylboronic Acids: Selective Synthesis of (E)-4-Styrylpyridines
  作者：Chuanli Shi、Jinchang Ding、Jun Jiang、Jiuxi Chen、Huayue Wu、Miaochang Liu

  DOI：10.3184/174751912x13352864811920

  日期：2012.6

  A ligand-free palladium-catalysed oxidative Heck reaction of various arylboronic acids with 4-vinylpyridine has been developed, achieving (E)-4-styrylpyridines with high selectively in moderate to good yields. A plausible mechanism for the formation of (E)-4-styrylpyridines has been proposed.

  我们开发了一种无配体钯催化的芳基硼酸与 4-乙烯基吡啶的氧化 Heck 反应，以中等至良好的收率高选择性地获得了 (E)-4-苯乙烯基吡啶。提出了形成 (E)-4-styrylpyridines 的合理机制。
• FLUORESCENT PROBES FOR QUANTIFICATION OF DNA DAMAGE AND REPAIR
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20210147932A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Probes, methods and kits for detecting and measuring abasic (AP) sites in a nucleic acid are provided. Aspects of the methods include determining glycosylase enzyme activity. Further provided herein are methods of quantifying AP sites in genomic DNA, and quantifying the amount of DNA damage. The subject probes include a fluorophore linked to an alpha nucleophile that reacts with the AP site of the nucleic acid to produce a highly fluorescent conjugate.

  提供用于检测和测量核酸中脱嘌呤（AP）位点的探针、方法和试剂盒。该方法的一些方面包括确定醇基化酶酶活性。此外，还提供了一种在基因组DNA中定量AP位点和DNA损伤量的方法。所述探针包括与α亲核试剂相连的荧光团，该试剂与核酸的AP位点发生反应，产生高度荧光的共轭物。
• Effect of the Coordination to the “Os₃(CO)₁₁” Cluster Core on the Quadratic Hyperpolarizability of <i>trans</i>-4-(4‘-X-styryl)pyridines (X = NMe₂, <i>t</i>-Bu, CF₃) and <i>trans,trans</i>-4-(4‘-NMe₂-phenyl-1,3-butadienyl)pyridine
  作者：Elena Lucenti、Elena Cariati、Claudia Dragonetti、Luca Manassero、Francesca Tessore

  DOI：10.1021/om034086r

  日期：2004.2.1

  either to a red-shift of the intraligand charge-transfer (ILCT) transition upon coordination (when the substituent in para position is a strong electron donor) or to a metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) transition (when the substituent is a strong electron acceptor). In the latter case the quadratic hyperpolarizability has a negative sign, due to the negative value of Δμeg. Therefore the “Os3(CO)11”

  与取代的苯乙烯基吡啶的“ Os 3（CO）11 ”簇核配位，例如反式-4-（4'-NMe 2-苯乙烯基）吡啶（L 1），反式-4-（4'- t -Bu-苯乙烯基）吡啶（L 2），反式-4-（4'-CF 3-苯乙烯基）吡啶（L 3）或反式，反式-4-（4'-NMe 2-苯基-1,3-丁二烯基）吡啶（L 4）增强了其二次超极化能力βEFISH，由溶液相直流电场感应的二次谐波（EFISH）生成方法测量。这种作用是由于配位时配体内电荷转移（ILCT）跃迁的红移（当对位的取代基是强电子供体时）或金属到配体电荷转移（MLCT）的跃迁（当取代基是强电子受体时）。在后一种情况下，由于Δμ的负值，例如，二次超极化率具有负号。因此，“ Os 3（CO）11 ”簇核心显示出矛盾的受体或供体角色。一些在该研究中研究了复合物显示出显著值（500之间×10 - 48和900×10- 48产品的ESU）微秒0。