1,2,3,5-tetraacetoxy-4,6-dimethyl-benzene | 16635-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-tetraacetoxy-4,6-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetraacetoxy-4,6-dimethyl-benzol；2,4,5,6-Tetraacetoxy-m-xylol；1.3.4.5-Tetraacetoxy-2.6-dimethyl-benzol
• CAS: 16635-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: XNZFOXMDZUREOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetraacetoxy-4,6-dimethyl-benzene 生成 2,6-dihydroxy-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  羟基醌的化学。第四部分 2,6-二羟基苯醌与碱的反应

  摘要：

  已表明C-烷基化的2，6-二羟基-苯醌的碱降解涉及苯甲酸重排，随后使所得的羟基二氧代环戊烷羧酸脱羧，得到相应的4-羟基环戊烷-1，3-二酮。报告了反应的动力学数据。

  DOI：

  10.1039/j39670002408
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,5-tetraacetoxy-4,6-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Erdtman; Leon, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1934, vol. 32, p. 614,621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brunnmayr, Monatshefte fur Chemie, 1900, vol. 21, p. 10
  作者：Brunnmayr

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of hydroxy-quinones. Part IV. The reaction of 2,6-dihydroxy-benzoquinones with alkali
  作者：John F. Corbett

  DOI：10.1039/j39670002408

  日期：——

  The alkaline degradation of C-alkylated 2,6-dihydroxy-benzoquinones has been shown to involve a benzilic acid rearrangement, followed by decarboxylation of the resulting hydroxydioxocyclopentanecarboxylic acid to give a corresponding 4-hydroxycyclopentane-1,3-dione. Kinetic data for the reaction are reported.

  已表明C-烷基化的2，6-二羟基-苯醌的碱降解涉及苯甲酸重排，随后使所得的羟基二氧代环戊烷羧酸脱羧，得到相应的4-羟基环戊烷-1，3-二酮。报告了反应的动力学数据。
• Erdtman; Leon, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1934, vol. 32, p. 614,621
  作者：Erdtman、Leon

  DOI：——

  日期：——