7-Acetoxy-6-allyl-8-methoxycoumarin | 5307-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Acetoxy-6-allyl-8-methoxycoumarin
• 英文别名: 7-acetoxy-6-allyl-8-methoxy-chromen-2-one；(8-methoxy-2-oxo-6-prop-2-enylchromen-7-yl) acetate
• CAS: 5307-54-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: LGOQEBIXXUMRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetoxy-6-allyl-8-methoxycoumarin 在 四氧化锇 盐酸 、 jones reagent 、 potassium metaperiodate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-(α-Acetoxycarboxymethyl)-7-hydroxy-8-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the major metabolite of methoxsalen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a024
• 作为产物：
  描述：

  7-乙酰氧基香豆素 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 7-Acetoxy-6-allyl-8-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the major metabolite of methoxsalen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a024

文献信息

• 8-Methoxypsoralen derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04130568A1

  公开（公告）日：1978-12-19

  The invention relates to synthetic processes to produce the known pharmacologically active 8-methoxypsoralen and derivatives thereof. Also disclosed are various novel intermediates utilized in these processes.

  本发明涉及用于生产已知药理活性的8-甲氧基紫檀酚及其衍生物的合成过程。还公开了在这些过程中使用的各种新型中间体。
• Coumarin derivatives to produce 8-methoxypsoralen
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04180659A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  The invention relates to synthetic processes to produce the known pharmacologically active 8-methoxypsoralen and derivatives thereof. Also disclosed are various novel intermediates utilized in these processes.

  本发明涉及合成过程，用于生产已知药理活性的8-甲氧基紫檀酚及其衍生物。还揭示了在这些过程中使用的各种新型中间体。
• US4130568A
  申请人：——

  公开号：US4130568A

  公开（公告）日：1978-12-19
• US4180659A
  申请人：——

  公开号：US4180659A

  公开（公告）日：1979-12-25
• Total synthesis of the major metabolite of methoxsalen
  作者：Pat N. Confalone、Dianne L. Confalone

  DOI：10.1021/jo01296a024

  日期：1980.4