(S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate | 917471-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylidene-6-oxopyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 917471-28-4
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₃S
• 分子量: 414.323
• InChiKey: HJQFZKSXDBTDQA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate 、 肌氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4S)-4-(4-bromothiophen-2-yl)-5-[(dimethylamino)methyl]-1,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1

文献信息

• Substituted spiro iminopyrimidinones as aspartyl protease inhibitors, compositions, and methods of treatment
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07759353B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Disclosed are certain substituted spiro iminopyrimidinones and other compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein U, W, A, R, R1, R2, R6a and R7, are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit aspartyl protease, and to treat a variety of disease and indications including (but not limited) to cardiovascular disease and cognitive and neurodegenerative disease. The compounds of the present invention are disclosed for use alone or in combination with one or more additional active ingredients such as cholinesterase inhibitors and a muscarinic m1 agonist and/or m2 antagonists.

  本发明揭示了某些式I的取代螺环亚咪啉酮和其他化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中U，W，A，R，R1，R2，R6a和R7如规范中所定义;以及包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用这种化合物和组合物来抑制天冬氨酸蛋白酶，并治疗各种疾病和适应症，包括（但不限于）心血管疾病和认知和神经退行性疾病的方法。本发明的化合物可单独使用或与一种或多种其他活性成分（如胆碱酯酶抑制剂和肌动蛋白m1激动剂和/或m2拮抗剂）组合使用。
• US7759353B2
  申请人：——

  公开号：US7759353B2

  公开（公告）日：2010-07-20