tert-butyl (2R)-1-[2-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]aziridine-2-carboxylate | 215547-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-1-[2-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]aziridine-2-carboxylate
• CAS: 215547-03-8
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: NXEUZSYBNXLZEP-WGWRJLPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-1-[2-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]aziridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以56%的产率得到(2R)-1-[2-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]aziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Ayscough, Andrew P.; Gattrell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2783 - 2793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Acetoxy-3,3-dimethylbutansaeurechlorid 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.36h， 生成 tert-butyl (2R)-1-[2-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Ayscough, Andrew P.; Gattrell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2783 - 2793

  摘要：

  DOI：