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3-butyl-2-iodo-2-cyclopenten-1-one | 172323-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-2-iodo-2-cyclopenten-1-one
英文别名
3-Butyl-2-iodocyclopent-2-en-1-one
3-butyl-2-iodo-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
172323-13-6
化学式
C9H13IO
mdl
——
分子量
264.106
InChiKey
RHJSQINSIDNTLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-2-iodo-2-cyclopenten-1-one吡啶四(三苯基膦)钯盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 3-butyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-cyclopenten-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure–activity relationship of cyclopentenone oximes as novel inhibitors of the production of tumor necrosis factor-α
    摘要:
    3-Alkyl-2-aryl-2-cyclopenten-1-one oxime derivatives (1) were studied as a novel class of inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) with regard to synthesis and in vitro SAR inhibition of TNF-alpha. The in vitro IC50 values of these compounds in rat and human peripheral blood mononuclear cells were at the sub-micromolar level. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.04.115
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2006/59867
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Synthesis of α-iodo-α,β-unsaturated ketones by the reaction of α-silyl-α,β-unsaturated ketones with ICl or IClAlCl3
    作者:Asaf Alimardanov、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00635-8
    日期:1999.5
    Treatment of α-silyl-α,β-unsaturated enones, readily preparable as regio- and stereodefined compounds in high yields, with either 2 equiv. of ICl or one equiv. each of ICl and AlCl3 provides the corresponding α-iodo-α,β-unsaturated enones in high yields.
    处理α-甲硅烷基-α,β-不饱和烯酮,可以容易地制备为区域和立体定义的化合物,收率较高,为2当量。ICl或一个当量。ICl和AlCl 3各自以高收率提供相应的α--α,β-不饱和烯酮。
  • 2-Cyclopenten-1-One Oxime Derivatives Inhibiting Production of TNF-Alpha
    申请人:Kim Yeonjoon
    公开号:US20090036501A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    2-cyclopenten-1-one oxime derivatives represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the production of TNF-α or PDE4, and therefore show therapeutic effect in inflammatory or immunological disorders mediated through TNF-α or PDE4.
    公式(I)所代表的2-环戊烯-1-酮生物,或其药学上可接受的盐,可抑制TNF-α或PDE4的产生,因此在通过TNF-α或PDE4介导的炎症或免疫性疾病中显示出治疗效果。
  • Synthesis of β-substituted α-iodocycloalkenones
    作者:Chin-Kang Sha、Shih-Jung Huang
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01478-z
    日期:1995.9
    Iodination of beta-substituted cycloalkenones with TMSN (3)/I-2/pyridine in dichloromethane is reported.
  • 2-CYCLOPENTEN-1-ONE OXIME DERIVATIVES INHIBITING PRODUCTION OF TNF-ALPHA
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:EP1841729A1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • US8013187B2
    申请人:——
    公开号:US8013187B2
    公开(公告)日:2011-09-06
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