N-(2-chloro-phenyl)-alanine ethyl ester | 98926-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-phenyl)-alanine ethyl ester
• 英文别名: α-(2-Chlor-anilino)-propionsaeure-aethylester；N-(2-Chlor-phenyl)-alanin-aethylester；Ethyl 2-(2-chloroanilino)propanoate
• CAS: 98926-54-6；940880-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: PVGZGMPLTZSEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-phenyl)-alanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2-chloro-phenyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的甘氨酸和丙氨酸的合成及光谱特征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00040a036
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 2-溴丙酸乙酯 生成 N-(2-chloro-phenyl)-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Insertion of Carbenoids into N−H Bonds Catalyzed by Copper Complexes of Chiral Spiro Bisoxazolines
  作者：Bin Liu、Shou-Fei Zhu、Wei Zhang、Chao Chen、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0711765

  日期：2007.5.1

  A highly efficient copper-catalyzed asymmetric insertion of α-diazoesters into N−H bonds has been realized by using chiral spiro bisoxazoline ligands, affording α-amino acid derivatives in high yields with excellent enantioselectivities.

  通过使用手性螺双恶唑啉配体实现了在铜催化下高效地将 α-重氮酯不对称插入到 N-H 键中，从而以高产率提供具有优异对映选择性的 α-氨基酸衍生物。
• Bischoff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2764
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral characteristics of N-aryl-substituted glycines and alanines
  作者：Mohammad Ashique Khadim、Lawrence David Colebrook

  DOI：10.1021/je00040a036

  日期：1985.4