[1,2-(13)C2]-2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-(tert-butyl)-2-oxoacetamide | 1386820-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,2-(13)C2]-2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-(tert-butyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-tert-butyl-2-oxoacetamide
• CAS: 1386820-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 291.139
• InChiKey: QISCOHHFUWBPNJ-LCTSPGJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-(13)C2]-2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-(tert-butyl)-2-oxoacetamide 在 硼氘化钠 、 碘 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.8 mg的产率得到[1,2-(13)C2d3]-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用接近化学计量的一氧化碳进行钯催化的双羰基化：方便地获得取代的13 C 2标签的苯乙胺

  摘要：

  基于高度收敛的碳骨架一步组装，已开发出一种新颖且通用的13 C 2-和2 H标记的苯乙胺衍生物的方法。使用钯催化的具有接近化学计量的一氧化碳的芳基碘化物的双羰基化作用，可以将两个碳13同位素有效地结合到苯乙胺中。

  DOI：

  10.1021/jo3009337
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9H-芴-9-羰基-13C氯化物 、 2,6-二氯-4-碘苯胺 、 叔丁胺 在 三叔丁基膦 、 N-甲基二环己基胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到[1,2-(13)C2]-2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-(tert-butyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用接近化学计量的一氧化碳进行钯催化的双羰基化：方便地获得取代的13 C 2标签的苯乙胺

  摘要：

  基于高度收敛的碳骨架一步组装，已开发出一种新颖且通用的13 C 2-和2 H标记的苯乙胺衍生物的方法。使用钯催化的具有接近化学计量的一氧化碳的芳基碘化物的双羰基化作用，可以将两个碳13同位素有效地结合到苯乙胺中。

  DOI：

  10.1021/jo3009337