3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-benzoic acid | 871102-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-benzoic acid
• CAS: 871102-98-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄O₈
• 分子量: 550.652
• InChiKey: BMKHHNGDKOMJKI-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  172.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,5-bis[[(2S)-2-[[3,5-bis[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]benzoyl]amino]propanoyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于α-氨基酸的层嵌段树突的结构多样性及其依赖于层嵌段序列的胶凝特性。

  摘要：

  通过溶液相肽合成，制备了在不同同心层中包含不同氨基酸残基的基于G1-G3α-氨基酸的层嵌段树突1-6的文库。这些树枝状分子的结构通过1H和13C NMR光谱进行表征，除G3系列化合物外，通过质谱进行表征。这些化合物的纯度也通过尺寸排阻色谱法确定。由于存在大量酰胺基，这些树枝状分子在极性和非极性溶剂中均显示出异常强的自聚集性质。这些树突中的一些被发现是芳香族溶剂的极好的有机胶凝剂，其最低凝胶浓度接近4 mg mL（-1）。发现它们的胶凝能力高度依赖于氨基酸组合物的性质，树突状结构内的氨基酸层阻断序列以及焦点功能的性质。红外光谱分析表明胶凝作用是由分子间的氢键引起的。圆二色性研究表明，在凝胶状态下会形成分层的手性结构，尽管通过扫描电子显微镜无法观察到手性形态的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200500174
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于α-氨基酸的层嵌段树突的结构多样性及其依赖于层嵌段序列的胶凝特性。

  摘要：

  通过溶液相肽合成，制备了在不同同心层中包含不同氨基酸残基的基于G1-G3α-氨基酸的层嵌段树突1-6的文库。这些树枝状分子的结构通过1H和13C NMR光谱进行表征，除G3系列化合物外，通过质谱进行表征。这些化合物的纯度也通过尺寸排阻色谱法确定。由于存在大量酰胺基，这些树枝状分子在极性和非极性溶剂中均显示出异常强的自聚集性质。这些树突中的一些被发现是芳香族溶剂的极好的有机胶凝剂，其最低凝胶浓度接近4 mg mL（-1）。发现它们的胶凝能力高度依赖于氨基酸组合物的性质，树突状结构内的氨基酸层阻断序列以及焦点功能的性质。红外光谱分析表明胶凝作用是由分子间的氢键引起的。圆二色性研究表明，在凝胶状态下会形成分层的手性结构，尽管通过扫描电子显微镜无法观察到手性形态的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200500174

文献信息

• Synthesis and gelation properties of a new class of α-amino acid-based sector block dendrons
  作者：Hak-Fun Chow、Jie Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.006

  日期：2005.11

  dendrons containing alanine, phenylalanine, and valine dendritic sectors was prepared by a solution phase peptide coupling methodology. The structures of the dendrons were fully characterized by nuclear magnetic resonance and mass spectroscopy and by optical polarimetry, and their purities were determined by size exclusion chromatography. Some of the dendrons, especially those containing phenylalanine

  通过溶液相肽偶联方法制备了一系列新的基于α-氨基酸的扇形嵌段树枝状分子，其中包含丙氨酸，苯丙氨酸和缬氨酸树枝状分子。树突的结构通过核磁共振，质谱和光学极化法进行了充分表征，并通过尺寸排阻色谱法确定了其纯度。发现某些树突，特别是那些含有苯丙氨酸残基的树突与芳族溶剂形成牢固的物理凝胶。通过红外和圆二色性光谱进一步研究了凝胶化机理。发现分子间氢键和芳香族π-π堆积相互作用都是凝胶化的主要驱动力。