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(R)-Pro-O-iPr
+
(Cl
-
)
(R)-Pro-O-iPr
+
(Cl
-
) | 343962-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-Pro-O-iPr
+
(Cl
-
)
英文别名
D-Pro-OiPr*HCl;H-Pro-Oipr.HCl;propan-2-yl (2R)-pyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
CAS
343962-74-3
化学式
C
8
H
15
NO
2
*ClH
mdl
——
分子量
193.674
InChiKey
ZTZSUYHZQHGYOD-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.11
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-bromo-6-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 、
(R)-Pro-O-iPr
+
(Cl
-
)
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 以93%的产率得到isopropyl (3-(2-bromo-6-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoyl)-D-prolinate
参考文献:
名称:
Pd 0催化的不对称C(sp 3)–H活化不同(Nor)illudalane倍半萜烯的对映体选择性合成
摘要:
通过使用Pd 0催化的不对称C(sp 3)-H芳基化作为控制目标分子离体的,高度对称的四元立体中心的关键步骤,设计了(正)伊拉达拉烷倍半萜的不同对映体选择性合成。手性底物和催化剂的匹配组合被证明是最佳的,可以达到良好的立体选择性。该方法使得能够合成三种(去甲)illudalanes,包括首次以对映体富集形式合成的(S)-地苯醌和(S)-鲁su香酚F。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b04086
作为产物:
描述:
异丙醇
、
D-脯氨酸
在
盐酸
作用下, 生成
(R)-Pro-O-iPr
+
(Cl
-
)
参考文献:
名称:
高甲基化葡萄糖寡糖对氨基酸酯盐的手性鉴别
摘要:
使用FAB质谱法评估了全甲基化的吡喃葡萄糖寡糖对氨基酸2-丙基酯盐酸盐的手性鉴别能力。在给定的全甲基同型寡糖,全甲基β-纤维寡糖系列(II)显示出显着高的小号朝向色氨酸酯盐-选择性(TRP-O-我镨+)独立的数字(的Ñ吡喃葡萄糖单元的)(Ñ = 2–5)。全甲基化的β-麦芽低聚糖系列(I)的六聚体和七聚体显示出与全甲基化的α-和β-环糊精非常相似的对映选择性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)00390-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Evaluation of Chiral Amino Acid Discrimination by a Permethylated Cyclic Tetrasaccharide,<i>cyclo</i>-{→6)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→3)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→6)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→3)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→}, Using FAB Mass Spectrometry
作者:
Motohiro Shizuma、Taro Kiso、Hisashi Terauchi、Yoshio Takai、Hitoshi Yamada、Tomoyuki Nishimoto、Daisuke Ono、Osamu Shimomura、Ryoki Nomura、Yoshikatsu Miwa、Masaki Nakamura、Hirofumi Nakano
DOI:
10.1246/cl.2008.1054
日期:
2008.10.5
The novel cyclic oligosaccharide, permethylated tetrasaccharide (CTS), determinates the enantiomers of chiral amino acid isopropyl ester hydrochlorides.
新型环状
寡糖
,完全甲基化的四糖(C
TS
),决定了手性
氨基酸
异丙基酯
盐酸盐的对映体。
查看更多
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