Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 175346-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-benzoyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxycyclohexen-1-yl]methyl benzoate
• CAS: 175346-51-7
• 化学式: C₃₈H₄₂O₁₇
• 分子量: 770.741
• InChiKey: NDKOUJYJNNCXHW-YOGVIGDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到Methyl 4-O-<5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Sasaki, Shin-Ichi; Furuya, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 159 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7,8-diacetyloxy-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5-diacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-benzoyl-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Sasaki, Shin-Ichi; Furuya, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 159 - 165

  摘要：

  DOI：