2-fluoro-4-phenoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-phenoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-4-phenoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: BBNCRWHXHKOUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-phenoxybenzaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以182 mg的产率得到2-fluoro-4-phenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ＭＭＰ２阻害作用を有するポリペプチドを有効成分として含有する医薬

  摘要：

  【问题】提供一种含有具有抑制MMP2作用的新化合物作为有效成分的药物。 【解决方案】提供以下式[I']所表示的置换多肽或其制药学上允许的盐作为有效成分的药物。

  公开号：

  JP2022173143A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯甲醛 、 二苯基碘酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-fluoro-4-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。

  公开号：

  WO2018191146A1

文献信息

• [EN] AROYL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR AROYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022063101A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  本发明公开了一种芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途。具体地，本发明的芳甲酰取代的三环化合物具有式(C)结构，其作为BTK抑制剂，具有活性高，选择性好且毒副作用低等优点。
• Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11339144B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.

  本发明提供通式I和I′的化合物： 其组合物，以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。
• HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210238165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.