1-(4-Methylphenyl)-3-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄
• 分子量: 333.343
• InChiKey: KGMRZKJOVPYEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)-3-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity study of pyrazoline carrying arylfuran/thiophene moiety

  摘要：

  通过 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃基/噻吩基) 反应合成了一系列新型 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃/噻吩基) 1-芳基-3-(5-(对/邻硝基苯基)-2-呋喃基/噻吩基)-2-丙烯-1-酮与肼水合物在乙酸介质中反应合成了吡唑啉（3a-o）。 水合肼在乙酸介质中的反应。通过红外光谱、1 通过红外光谱、1H NMR、质谱和单晶 X 射线研究。用 DPPH 清除剂对合成化合物进行了抗氧化活性测试。 抗氧化活性。化合物 3a、3f、3h 和 3o 显示出中等程度的活性。 活性。

  DOI：

  10.2298/jsc140109090j
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Methylphenyl)-3-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity study of pyrazoline carrying arylfuran/thiophene moiety

  摘要：

  通过 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃基/噻吩基) 反应合成了一系列新型 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃/噻吩基) 1-芳基-3-(5-(对/邻硝基苯基)-2-呋喃基/噻吩基)-2-丙烯-1-酮与肼水合物在乙酸介质中反应合成了吡唑啉（3a-o）。 水合肼在乙酸介质中的反应。通过红外光谱、1 通过红外光谱、1H NMR、质谱和单晶 X 射线研究。用 DPPH 清除剂对合成化合物进行了抗氧化活性测试。 抗氧化活性。化合物 3a、3f、3h 和 3o 显示出中等程度的活性。 活性。

  DOI：

  10.2298/jsc140109090j

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity study of pyrazoline carrying arylfuran/thiophene moiety
  作者：Vidyashree Jois、Balakrishna Kalluraya、K.S. Girisha

  DOI：10.2298/jsc140109090j

  日期：——

  A novel series of N-acetyl-3-aryl-5-(5-(p/o-nitrophenyl)-2-arylfuryl/thienyl) substituted pyrazoline (3a-o) were synthesized by the reaction of 1-aryl-3-(5-(p/o-nitrophenyl)-2-furyl/thienyl)-2-propene-1-one with hydrazine hydrate in acetic acid medium. The structures of the newly synthesized compounds were established by IR, 1H NMR, mass spectra and single crystal X-ray study. The synthesized compounds were subjected to antioxidant activity using DPPH scavenging assay. The compounds 3a, 3f, 3h and 3o showed moderate activity.

  通过 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃基/噻吩基) 反应合成了一系列新型 N-乙酰基-3-芳基-5-(5-(对/邻硝基苯基)-2-芳基呋喃/噻吩基) 1-芳基-3-(5-(对/邻硝基苯基)-2-呋喃基/噻吩基)-2-丙烯-1-酮与肼水合物在乙酸介质中反应合成了吡唑啉（3a-o）。 水合肼在乙酸介质中的反应。通过红外光谱、1 通过红外光谱、1H NMR、质谱和单晶 X 射线研究。用 DPPH 清除剂对合成化合物进行了抗氧化活性测试。 抗氧化活性。化合物 3a、3f、3h 和 3o 显示出中等程度的活性。 活性。