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3-氯-2-硝基苯硫醇 | 351216-87-0

中文名称
3-氯-2-硝基苯硫醇
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-nitrobenzenethiol
英文别名
——
3-氯-2-硝基苯硫醇化学式
CAS
351216-87-0
化学式
C6H4ClNO2S
mdl
——
分子量
189.622
InChiKey
LDLFDPSNJMBFGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-硝基苯硫醇盐酸tin 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-氨基-3-氯苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
    摘要:
    揭示了一种化合物,它们是布雷金肽B1受体拮抗剂,可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病,或与疾病状况相关的不良症状。
    公开号:
    US20070032475A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯硝基苯 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-氯-2-硝基苯硫醇
    参考文献:
    名称:
    碘催化邻硝基苯硫酚与环己酮环化生成吩噻嗪
    摘要:
    在此,描述了一种新型的碘催化邻硝基苯硫酚与环己酮直接环化为吩噻嗪的方法,无需外部氧化剂和氢受体。邻硝基苯硫酚的硝基既充当氢受体又充当偶联基团,水是唯一的副产物。该反应涉及硝基还原、C-H键硫醚化和C-H键脱氢芳构化。该方案为进一步阐述提供了广泛的合成价值,例如抗精神病药氯丙嗪的三步全合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00039
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM
    申请人:Elan Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1877401A2
    公开(公告)日:2008-01-16
  • US3954732A
    申请人:——
    公开号:US3954732A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4084049A
    申请人:——
    公开号:US4084049A
    公开(公告)日:1978-04-11
  • US4203897A
    申请人:——
    公开号:US4203897A
    公开(公告)日:1980-05-20
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES S'UTILISANT DANS L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE BRADYKININE B1
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2006113140A2
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] Disclosed are compounds that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont des antagonistes du récepteur de bradykinine B1 et s'utilisent pour traiter des maladies ou soulager des symptômes défavorables associés à des états pathologiques, chez le mammifères, par le récepteur de bradykinine B1.
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