2-amino-4-methylbenzenethiol hydrochloride | 4274-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-4-methylbenzenethiol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-benzenethiol; hydrochloride；2-amino-4-methyl-thiophenol; hydrochloride；2-Amino-4-methyl-thiophenol; Hydrochlorid；2-Amino-4-methyl-benzenethiol hydrochloride；2-amino-4-methylthiophenol hydrochloride；(5-Methyl-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride；(5-methyl-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 4274-37-7
• 化学式: C₇H₉NS*ClH
• 分子量: 175.682
• InChiKey: IEOTYIXLZMZHMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 、 2-amino-4-methylbenzenethiol hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-methyl-2-nitro-11-phenyl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  181.挤出硫。第四部分 取代基对11-苯基二苯并[ b，f ] -1：4-噻氮平的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000885
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dinitro-4,4'-dimethyl-diphenyltrisulfid 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-amino-4-methylbenzenethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gupta, R. R.; Ojha, K. G.; Kalwania, G. S., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1145 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing chloromethyl thiazoles or oxazoles, and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04723010A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Chloromethyl group substituted heterocyclic compounds of the formulae ##STR1## wherein X is O or S; Y together with the two carbons to which Y is attached forms phenyl, pyridyl or pyrimidyl, each of which may be substituted by R; R is one of iodo or trifluoromethylthio or one or two of fluoro, chloro, bromo, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylthio, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylsulfinyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylsulfonyl or trifluoromethyl; and R.sup.1 is hydrogen or R, are prepared by reacting a bifunctional compound of the formulae ##STR2## with a 2-chloro-1,1,1-tri(C.sub.1 -C.sub.6)alkoxyethane. Most of the compounds of formulae I and II are novel. These compounds are intermediates of use in the preparation of compounds having pharmaceutical activity. The 2-chloro-1,1,1-tri(C.sub.1 -C.sub.6)alkoxyethanes are prepared from the corresponding tri(C.sub.1 -C.sub.6)alkoxyethanes by chlorination with N-chlorosuccinimide or with chlorine in pyridine and a chlorohydrocarbon cosolvent.

  公式为##STR1##的氯甲基取代的杂环化合物，其中X为O或S；Y与Y连接的两个碳原子一起形成苯基、吡啶基或嘧啶基，每个基可能被R取代；R为碘或三氟甲硫基中的一个，或者是氟、氯、溴、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷硫基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基亚硫酰基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基磺酰基或三氟甲基中的一个或两个；R.sup.1为氢或R，通过将公式为##STR2##的双官能团化合物与2-氯-1,1,1-三(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基乙烷反应制备。大多数公式I和II的化合物是新颖的。这些化合物是制备具有药用活性化合物的中间体。2-氯-1,1,1-三(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基乙烷是通过将相应的三(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基乙烷与N-氯琥珀酰亚胺或在吡啶和氯气中以及氯氢烃共溶剂中氯化而制备的。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
• QUINOLINYL AND BENZOTHIAZOLYL MODULATORS
  申请人：——

  公开号：US20020169185A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPAR&ggr;. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPAR&ggr;. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供有用于治疗或预防由PPAR&ggr;介导的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。特别地，本发明的化合物调节PPAR&ggr;的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。