3-ethyl-6-methoxy-7-(2'-carbomethoxy-6'-methoxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 474247-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-methoxy-7-(2'-carbomethoxy-6'-methoxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Methyl 2-(6-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)-3-methoxybenzoate；methyl 2-(6-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)-3-methoxybenzoate
• CAS: 474247-24-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: CBBMKANZTNDWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-methoxy-7-(2'-carbomethoxy-6'-methoxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以45%的产率得到3-Ethyl-6,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-brasiliquinone B

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-brasiliquinone B has been achieved via a Friedel-Crafts alkylation approach. In contrast, a Friedel-Crafts acylation approach for the synthesis of (+/-)-brasiliquinone B resulted in formation of A ring aromatized tetracyclic products. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00740-8
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3-ethyl-6-methoxy-7-(2'-carbomethoxy-6'-methoxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-brasiliquinone B

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-brasiliquinone B has been achieved via a Friedel-Crafts alkylation approach. In contrast, a Friedel-Crafts acylation approach for the synthesis of (+/-)-brasiliquinone B resulted in formation of A ring aromatized tetracyclic products. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00740-8

文献信息

• Total synthesis of (±)-brasiliquinone B
  作者：Mahesh L Patil、Hanumant B Borate、Datta E Ponde、Vishnu H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00740-8

  日期：2002.8

  The total synthesis of (+/-)-brasiliquinone B has been achieved via a Friedel-Crafts alkylation approach. In contrast, a Friedel-Crafts acylation approach for the synthesis of (+/-)-brasiliquinone B resulted in formation of A ring aromatized tetracyclic products. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.