4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one | 128156-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 128156-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RLYXCMXDIBYSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-4-甲氧基苯基丁-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Batra, Sanjay; Seth, M; Bhaduri, A P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 60 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苄亚基)-3-甲基-1,2-恶唑-5(4H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Batra, Sanjay; Akhtar, Mohammed Shamim; Seth, Manju, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Reduction of the Exocyclic Double Bond of Isoxazolones and Pyrazolones by Hantzsch 1,4-Dihydropyridine
  作者：Wei Yu、Zhengang Liu、Bing Han、Qiang Liu、Wei Zhang、Li Yang、Zhong-Li Liu

  DOI：10.1055/s-2005-869860

  日期：——

  Hantzsch 1,4-dihydropyridine (HEH) was used to realize the selective reduction of the exocyclic double bond of 4-arylmethylene- and 4-alkylidene-4H-isoxazol-5-ones and 4-arylmethylene-4H-pyrazol-5-ones.

  Hantzsch 1,4-二氢吡啶（HEH）用于选择性还原4-芳基亚甲基和4-烷亚基-4H-异恶唑-5-酮和4-芳基亚甲基-4H-吡唑-5-酮的外环双键。
• Batra, Sanjay; Seth, Manju; Bhaduri, Amiya P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 5, p. 1025 - 1046
  作者：Batra, Sanjay、Seth, Manju、Bhaduri, Amiya P.

  DOI：——

  日期：——
• BATRA, SANJAY;AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD;SETH, MANJU;BHADURI, AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 337-342
  作者：BATRA, SANJAY、AKHTAR, SHAMIM MOHAMMAD、SETH, MANJU、BHADURI, AMIYA PRASAD

  DOI：——

  日期：——