2-Aminomethyl-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 76457-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Aminomethyl-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: (1,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 76457-12-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD19210806
• 分子量: 140.228
• InChiKey: KWYGGWIHBUXXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminomethyl-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 PPA 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3,6-dimethyl-2,6-methanopyrrolo<1,2-d><1,4>diazocine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十三。† 2,6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]二重氮的合成‡

  摘要：

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170541
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-Aminomethyl-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十三。† 2,6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]二重氮的合成‡

  摘要：

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170541

文献信息

• Benzomorphan related compounds. XIII. Syntheses of 2,6-methanopyrrolo[1,2-<i>d</i>] [1,4]diazocines
  作者：J. Bosch、D. Mauleón、R. Granados

  DOI：10.1002/jhet.5570170541

  日期：1980.7

  quaternization and borohydride reduction yields a mixture of isomeric tetrahydropyridines, precursors of the pyrrolodiazocine systems Ib and Ic. Structural and stereochemical assignment of the synthesized compounds are discussed.

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。