2-Cyano-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 69810-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 6-Cyan-1,4-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin；1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carbonitrile；1,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 69810-01-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: YOBFWTYKQOQKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum tri-bromide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二硫化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3,7-methanoazocino<3,4,5-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物：XXII。1将3-（四氢吡啶基）吲哚还原为二氢吲哚。合成新型的吲哚吗啡2

  摘要：

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82110-4

文献信息

• Benzomorphan related compounds. XIII. Syntheses of 2,6-methanopyrrolo[1,2-<i>d</i>] [1,4]diazocines
  作者：J. Bosch、D. Mauleón、R. Granados

  DOI：10.1002/jhet.5570170541

  日期：1980.7

  quaternization and borohydride reduction yields a mixture of isomeric tetrahydropyridines, precursors of the pyrrolodiazocine systems Ib and Ic. Structural and stereochemical assignment of the synthesized compounds are discussed.

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。
• ROSCH, J.;FELIZ, M., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1982, 78, N 2, 240-243
  作者：ROSCH, J.、FELIZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• ANTITHROMBOTIC AMIDINOTETRAHYDROPYRIDYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0822934B1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US5798352A
  申请人：——

  公开号：US5798352A

  公开（公告）日：1998-08-25