3-(thiocarbamoyl-N-diacetyl)-3a-hydroxy-3,3a-dihydronaphtho<2',1':5,6>thiopyrano<4,3-c>pyrazole | 74122-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(thiocarbamoyl-N-diacetyl)-3a-hydroxy-3,3a-dihydronaphtho<2',1':5,6>thiopyrano<4,3-c>pyrazole
• 英文别名: 3-(thiocarbamoyl-N-diacetyl)-3a-hydroxy-3,3a-dihydronaphtho[2',1':5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole；N-acetyl-N-(11-hydroxy-17-thia-12,13-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13,15-heptaene-12-carbothioyl)acetamide
• CAS: 74122-81-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S₂
• 分子量: 397.478
• InChiKey: HAVMMSMFWDPNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethylenebenzothiochroman-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(thiocarbamoyl-N-diacetyl)-3a-hydroxy-3,3a-dihydronaphtho<2',1':5,6>thiopyrano<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由α-羟基亚甲基酮形成的新的杂环系统。X †噻二氮杂甾类相关化合物‡ §

  摘要：

  一些噻二氮甾类类似物已经通过3-羟甲基-苯并[ h ]硫代色烷-4-酮与肼和取代的肼，氨基脲和硫代氨基脲的反应合成。已经讨论了支持结构分配的Pmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170125

文献信息

• New heterocyclic ring systems from α-hydroxymethyleneketones. X Thiadiazasteroid-related compounds
  作者：Carlo Brunelli、Arnaldo Fravolini、Giuliano Grandolini、M. Cristina Tiralti

  DOI：10.1002/jhet.5570170125

  日期：1980.1

  Some thiadiazasteroid analogues have been synthesized by the reaction of 3-hydroxymethyl-enebenzo[h]thiochroman-4-one with hydrazine and substituted hydrazines, semicarbazide and thiosemicarbazide. Pmr data supporting the structural assignments have been discussed.

  一些噻二氮甾类类似物已经通过3-羟甲基-苯并[ h ]硫代色烷-4-酮与肼和取代的肼，氨基脲和硫代氨基脲的反应合成。已经讨论了支持结构分配的Pmr数据。