O-(3,5-dimethylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate | 22957-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3,5-dimethylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 22957-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: IMIWQPMDEBDQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,5-dimethylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate 生成 Dimethyl-thiocarbamic acid S-(3,5-dimethyl-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性磺酸的合成

  摘要：

  摘要 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290753
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基硫代甲酰氯 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-(3,5-dimethylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  新型手性磺酸的合成

  摘要：

  摘要 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290753

文献信息

• Synthesis of a New Chiral Sulfonic Acid
  作者：Jérôme Blanchet、Joydeb Das、Fabien Le Cavelier、Jacques Rouden

  DOI：10.1055/s-0031-1290753

  日期：2012.5

  available phenol, followed by a Newman–Kwart rearrangement. Resolution by preparative chiral HPLC and oxidative cleavage give the targeted Brønsted acid in >99% ee. A convenient route to an original chiral sulfonic acid is disclosed. The synthesis is based on an optimized and regioselective direct bis-orthoarylation of a commercially available phenol, followed by a Newman–Kwart rearrangement. Resolution

  摘要 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。 公开了获得原始手性磺酸的简便方法。合成是基于对市售苯酚的优化和区域选择性直接双原位芳构化，然后进行纽曼-科沃特重排。通过制备型手性HPLC拆分和氧化裂解可得到目标99％ee的布朗斯台德酸。