α-(anilinomethylene)-3,5-bis(methylamino)hydrocinnamonitrile | 61544-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(anilinomethylene)-3,5-bis(methylamino)hydrocinnamonitrile
• 英文别名: alpha-(Anilinomethylene)-3,5-bis(methylamino)hydrocinnamonitrile；3-anilino-2-[[3,5-bis(methylamino)phenyl]methyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 61544-72-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: UUVMUWZFRQWBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸胍 、 3,5-二氨基苯甲酸甲酯 、 α-(anilinomethylene)-3,5-bis(methylamino)hydrocinnamonitrile 在 吡啶 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-二乙酰氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-(methylamino)-α-[(methylsulfonyl)methyl]benzyl alcohol 、 3-(苯氨基)丙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-(anilinomethylene)-3,5-bis(methylamino)hydrocinnamonitrile 、 5-(3,5-bis-methylamino-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1

文献信息

• Benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04039543A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each, independently, is amino, optionally C.sub.1.sub.-3 -alkyl-substituted pyrrolo, pyrrolidino, piperidino, -NHR.sup.3, -N(R.sup.3).sub.2, -NHR.sup.4, -N(R.sup.3)(R.sup.4),-NR.sup.3 COOR.sup.3, -NHCOOR.sup.3, -NHCONHR.sup.3, -NHCONH.sub.2 or -N(NO)R.sup.3 or wherein R.sup.3 is C.sub.1.sub.-4 -alkyl or C.sub.2.sub.-4 -alkenyl, R.sup.4 is acyl; Z is hydrogen, chlorine, bromine, pyrrolo, pyrrolidino, piperidino or morpholino or R.sup.3, OR.sup.3 or -N(R.sup.3).sub.2 ; A is an oxygen atom bonded to one of the cyclic nitrogen atoms; and n is 0 or 1 are prepared. The benzylpyrimidines are useful as potentiators of the activity of the sulfonamides.

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。