4,8,9-trimethoxy-1H-benz[f]inden-1-one | 386767-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,8,9-trimethoxy-1H-benz[f]inden-1-one
• 英文别名: 4,8,9-trimethoxybenz[f]inden-1-one；4,5,9-Trimethoxycyclopenta[b]naphthalen-3-one
• CAS: 386767-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: XLJMDQNBWCYMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,9-trimethoxy-1H-benz[f]inden-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2,3-dihydro-4,8,9-trimethoxy-1H-benz[f]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mal; Ghorai; Hazra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 994 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-hydroxynaphthalene 在 palladium dichloride 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 甲烷磺酸 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 甲烷 、 tin(ll) chloride 、 三甲基乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 4,8,9-trimethoxy-1H-benz[f]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  凯那霉素抗生素的合成研究：三氧化苯并[f]茚酮的合成及其与凯那霉素骨架的Diels-Alder反应

  摘要：

  由亲二烯体 4,7,8-三氧化的 1H-苯并[f]茚之间的 Diels-Alder 反应合成了一个苯并[b]芴骨架，如 10，这是一种基本的四环系统，在修订后的 kinamycin 抗生素重氮结构 3 中-1-one 11 和 Danishefsky 型二烯 7. 茚酮 11 是通过 2,3-dihydro-1H-benz[f]inden-1-one 12 与廉价的 1-hydroxy-1,2-benziodoxol 脱氧制备的-3(1H)-修改已知协议后的一个 1-氧化物 (IBX)。茚酮 12 反过来通过萘-2-丙酸 13 的分子内傅克环化作为关键步骤从萘-1,5-二醇 (14) 获得。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200204)85:4<1186::aid-hlca1186>3.0.co;2-q

文献信息

• Synthetic Studies on Kinamycin Antibiotics: Synthesis of a Trioxygenated Benz[f]indenone and its Diels–Alder Reaction to a Kinamycin Skeleton
  作者：Yasuo Kitani、Akiko Morita、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1002/1522-2675(200204)85:4<1186::aid-hlca1186>3.0.co;2-q

  日期：2002.4

  A benzo[b]fluorene skeleton such as 10, a basic four-ring system in the revised diazo structures 3 of kinamycin antibiotics, was synthesized by Diels-Alder reaction between dienophile 4,7,8-trioxygenated 1H-benz[f]inden-1-one 11 and Danishefsky-type diene 7. The indenone 11 was prepared by deoxygenation of 2,3-dihydro-1H-benz[f]inden-1-one 12 with the inexpensive 1-hydroxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

  由亲二烯体 4,7,8-三氧化的 1H-苯并[f]茚之间的 Diels-Alder 反应合成了一个苯并[b]芴骨架，如 10，这是一种基本的四环系统，在修订后的 kinamycin 抗生素重氮结构 3 中-1-one 11 和 Danishefsky 型二烯 7. 茚酮 11 是通过 2,3-dihydro-1H-benz[f]inden-1-one 12 与廉价的 1-hydroxy-1,2-benziodoxol 脱氧制备的-3(1H)-修改已知协议后的一个 1-氧化物 (IBX)。茚酮 12 反过来通过萘-2-丙酸 13 的分子内傅克环化作为关键步骤从萘-1,5-二醇 (14) 获得。
• Mal; Ghorai; Hazra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 994 - 996
  作者：Mal、Ghorai、Hazra

  DOI：——

  日期：——