1,4-Dimethyl-3-methylene-6-benzyl-6-methoxy-2,5-dioxopiperazine | 73333-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-3-methylene-6-benzyl-6-methoxy-2,5-dioxopiperazine
• 英文别名: 3-Benzyl-3-methoxy-1,4-dimethyl-6-methylidenepiperazine-2,5-dione
• CAS: 73333-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: LTNUAVGQAVEXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-3-methylene-6-benzyl-6-methoxy-2,5-dioxopiperazine 在 硫化氢 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,3,4-Trimethyl-6-benzyl-3,6-epithio-2,5-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of gliotoxin. Synthesis of sulfur-bridged dioxopiperazines from N-hydroxyamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a024
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzyloxy)-3-methylene-4-methyl-6-benzyl-2,5-dioxo-piperazine 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,4-Dimethyl-3-methylene-6-benzyl-6-methoxy-2,5-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of gliotoxin. Synthesis of sulfur-bridged dioxopiperazines from N-hydroxyamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a024

文献信息

• Biosynthesis of gliotoxin. Synthesis of sulfur-bridged dioxopiperazines from N-hydroxyamino acids
  作者：Jacobus D. M. Herscheid、Rutger J. F. Nivard、Marian W. Tijhuis、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jo01298a024

  日期：1980.5