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2,3-二氯-6-(三氯甲基)吡啶 | 51492-01-4

中文名称
2,3-二氯-6-(三氯甲基)吡啶
中文别名
5,6-二氯-2-三氯甲基吡啶;2,3-二氯-6-三氯甲基吡啶
英文名称
2,3-dichloro-6-(trichloromethyl)pyridine
英文别名
2,3-dichloro-6-trichloromethyl pyridine;5,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine;5,6-dichloro-2-(trichloromethyl)pyridine;2,3-dichloro-6-trichloromethyl-pyridine;5,6-dichloro-2-trichloromethyl pyridine
2,3-二氯-6-(三氯甲基)吡啶化学式
CAS
51492-01-4
化学式
C6H2Cl5N
mdl
——
分子量
265.354
InChiKey
ZHNXVFQAGRDLBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38 °C
  • 沸点:
    140-143 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e6fa14f7d0a3a574a4c02d1e1cbf55da
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-6-(三氯甲基)吡啶 在 iron(III) chloride 、 氢氟酸 作用下, 反应 34.0h, 生成 2,3-二氯-6-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL PYRIDINES AND METHODS FOR USING 6-TRICHLOROMETHYL HALOGENATED PYRIDINES
    摘要:
    3-取代-6-三氟甲基吡啶是制备N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基亚磺酰胺的有用合成中间体,该亚磺酰胺在形成有效杀虫剂方面非常有用。公开了制备这种3-取代-6-三氟甲基吡啶的方法。还公开了使用6-三氯甲基卤代吡啶来形成3-取代-6-三氟甲基吡啶的方法。
    公开号:
    US20130261310A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HELLING, RICHARD K.;GROVER, PHILIP D.;DIETSCHE, THOMAS J.;GARIBALDI, MARK+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PREPARATION OF 3,6-DICHLORO-2-TRICHLOROMETHYLPYRIDINE BY VAPOR PHASE CHLORINATION OF 6-CHLORO-2-TRICHLOROMETHYLPYRIDINE
    申请人:——
    公开号:US20040176607A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    A mixture containing 5,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine and 3,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine enriched in 3,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine is obtained by chlorinating 6-chloro-2-trichloromethylpyridine in the vapor phase using a Type L zeolite catalyst.
    使用L型沸石催化剂,在气相中氯化6-氯-2-三氯甲基吡啶,得到含有5,6-二氯-2-三氯甲基吡啶和3,6-二氯-2-三氯甲基吡啶的混合物,其中3,6-二氯-2-三氯甲基吡啶得到了富集。
  • Removal of ferric chloride from halopyridines
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0228643A2
    公开(公告)日:1987-07-15
    Ferric chloride is removed from mixtures with chlorinated and/or fluorinated pyridines and methyl­pyridines by extraction with diol solvents. For example, the ferric chloride in halopyridine mixtures containing 2,3,5,6-tetrachloropyridine was removed by extraction with ethylene glycol. The purified halopyridines are useful intermediates for the production of insecticides, herbicides, and fungicides.
    用二元醇溶剂萃取可从含氯和/或含氟吡啶和甲基吡啶的混合物中去除氯化铁。 例如,用乙二醇萃取可去除含 2,3,5,6-四氯吡啶的卤代吡啶混合物中的氯化铁。 纯化的卤代吡啶是生产杀虫剂、除草剂和杀真菌剂的有用中间体。
  • Control of isomer distribution in a chlorination process
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0420356A2
    公开(公告)日:1991-04-03
    The relative amounts of 5,6-dichloro-2-(tri­chloromethyl)pyridine and 3,6-dichloro-2-(trichloro­methyl)pyridine obtained in the chlorination of 2-chloro-6-(trichloromethyl)pyridine in the liquid phase at temperatures of 160°C to 220°C and in the presence of a metal halide catalyst, such as ferric chloride are controlled by regulating the amount of hydrogen chloride present in the system, adding hydrogen chloride to obtain a mixture enriched in 5,6-dichloro-2-(trichloro­methyl)pyridine or removing hydrogen chloride, usually by passing excess chlorine or an inert gas through the system, to obtain a mixture enriched in 3,6-dichloro-2-­(trichloromethyl)pyridine.
    在 160°C 至 220°C 温度和金属卤化物催化剂存在下,在液相中对 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶进行氯化反应,可获得 5,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶和 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的相对量、控制方法包括调节系统中氯化氢的含量、加入氯化氢以获得富含 5,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的混合物,或去除氯化氢(通常是通过在系统中通入过量的氯或惰性气体)以获得富含 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的混合物。
  • Polychlorodipyridoimidazolium compounds and their use in the preparation of pentachloropyridine
    申请人:DowElanco
    公开号:EP0538837A1
    公开(公告)日:1993-04-28
    Polychlorodipyridoimidazolium tetrachloroferrate compounds, such as 1,2,3,4,11-pentachloro-8-(trichloromethyl)dipyrido[1,2-a:1',2'-c]imidazol-10-ium tetrachloroferrate of formula (I) which are obtained as by-products in the preparation of polychloropyridine and polychloropicoline compounds by chlorination of many chloro(trichloromethyl)pyridine compounds in the presence of ferric chloride catalyst and can be prepared by heating a mixture of a chloro-2-(trichloromethyl)pyridine compound with a 2-chloro-5-(trichloromethyl)pyridine compound, can be converted to pentachloropyridine by chlorination at temperatures above about 230°C and pressures above about 300 psig (2.17 mPa).
    多氯二吡啶咪唑鎓四氯化铁化合物,如 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a:式(I)的 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a:1',2'-c]咪唑-10-鎓四氯亚铁酸盐,其作为制备多氯吡啶和多氯硝基啉化合物的副产品,是在三氯化铁催化剂存在下,通过氯化许多氯(三氯甲基)吡啶化合物而得到的,可通过加热氯-2-(三氯甲基)吡啶化合物与 2-氯-5-(三氯甲基)吡啶化合物的混合物而制备、在温度高于约 230°C 和压力高于约 300 psig(2.17 mPa)。
  • Kosorotov, V. I.; Stul', B. Ya.; Dzhagatspanyan, R. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1845 - 1851
    作者:Kosorotov, V. I.、Stul', B. Ya.、Dzhagatspanyan, R. B.
    DOI:——
    日期:——
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