Boc-aIle-Val-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-aIle-Val-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: QFJVXOLGHKVDAI-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-aIle-Val-OMe 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-((2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of aeruginosamide

  摘要：

  要合成铜绿微囊藻的代谢产物铜绿素酰胺，需要克服聚合路线中遇到的困难，以及受最后一步条件制约的产物构象的有趣变化。

  DOI：

  10.1039/b515571a
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 、 boc-L-别异亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Boc-aIle-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of aeruginosamide

  摘要：

  要合成铜绿微囊藻的代谢产物铜绿素酰胺，需要克服聚合路线中遇到的困难，以及受最后一步条件制约的产物构象的有趣变化。

  DOI：

  10.1039/b515571a

文献信息

• The first total synthesis of aeruginosamide
  作者：Zhiyong Chen、Tao Ye

  DOI：10.1039/b515571a

  日期：——

  Synthesis of aeruginosamide, a metabolite of the cyanobacterium Microcystis aeruginosa, required overcoming difficulties encountered in a convergent route and an interesting change in conformation of the product governed by the conditions for the final step.

  要合成铜绿微囊藻的代谢产物铜绿素酰胺，需要克服聚合路线中遇到的困难，以及受最后一步条件制约的产物构象的有趣变化。