tert-butyl (S)-2-(4-(2-(3-((2R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylbutanoyl((4-nitropyridin-2-yl)methyl)carbamate | 1054489-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-(2-(3-((2R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylbutanoyl((4-nitropyridin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(2R,3S,5R)-5-[5-methyl-3-[[1-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]triazol-4-yl]methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethyl]oxolan-3-yl] carbonate
• CAS: 1054489-51-8
• 化学式: C₃₉H₅₄N₈O₁₄
• 分子量: 858.903
• InChiKey: SXUXXVARPFSTNZ-KJHMZRPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(2-(3-((2R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylbutanoyl((4-nitropyridin-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 95.0~105.0 ℃ 、230.0 kPa 条件下， 反应 0.3h， 生成 (2S)-N-[(4-(18F)fluoranylpyridin-2-yl)methyl]-2-[4-[[3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]triazol-1-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-叠氮基-3-甲基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 sodium ascorbate 、 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(4-(2-(3-((2R,4S,5R)-4-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylbutanoyl((4-nitropyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nucleoside based proliferation imaging markers
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090016958A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed herein are novel radiolabeled nucleosides and methods for detecting cellular proliferation in a mammal, the method comprising administrating an effective amount of a radiolabeled nucleoside; the method comprising: a) administering to the mammal a diagnostically effective amount of the nucleoside to the mammal; b) allowing the nucleoside to distribute into the effective tissue; and c) imaging the tissue, wherein an increase in binding of the compound to tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from a disease involving cellular proliferation.
• US7928210B2
  申请人：——

  公开号：US7928210B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• WO2008/109080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——