1-vinylspiropentane | 114914-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-vinylspiropentane
• 英文别名: vinylspiropentane；2-ethenylspiro[2.2]pentane
• CAS: 114914-19-1
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: FUZMYJYMVMOGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-vinylspiropentane 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到Spiro[2.5]oct-7-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  [5+1] Cocyclization of (Cyclopropylmethylene)cyclopropanes and other Vinylcyclopropanes with Carbon Monoxide Catalyzed by Octacarbonyldicobalt

  摘要：

  在温和的条件下，乙烯基环丙烷与八羰基二钴按比例发生反应，生成中到高产率（51-75%）的环己-3-烯酮。催化量的羰基钴络合物或羰基铑络合物还能介导乙烯基环丙烷与一氧化碳（在一氧化碳气球压力下）发生 [5+1] 环化反应，从而以良好的收率（高达 95%）生成环己-3-烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917102
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,1-双(溴甲基)环丙烷 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S.;SOSONKIN, I. M.;DOMARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2109-2120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1863 - 1873
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Sosonkin, I. M.、Domarev,A. M.、et al

  DOI：——

  日期：——
• Thermal decomposition of strained spiro(1-pyrazoline-3,1?-cyclopropanes)
  作者：Yu. V. Tomilov、E. V. Shulishov、S. A. Yarygin、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00696714

  日期：1995.11

  Pyrolysis (320-370 degrees C) of polycyclic 1-pyrazolines 1 and 2, obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of diazocyclopropane to 3,3-dimethylcyclopropene and spiro[2,3]hex-1-ene, yields complex mixtures of isomeric hydrocarbons, substituted methylenecyclopropanes being the main components. Pyrolysis of 6-ethenyl- (4) and 6-methoxy-6-methylcarbonyl-4,5-diazaspiro[2,4]hept-4-enes (6) at 310-320 degrees C proceeds more unambiguously to give vinyl- (18) and 1-methoxy-1-methylcarbonylspiropentanes (20) in similar to 85 and 95 % yields with respect to the transformed pyrazolines. Dediazotization of pyrazoline 3 obtained from diazocyclopropane and benzvalene requires more drastic conditions (similar to 440 degrees C) and produces indane.
• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 605 - 610
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Lukin, K. A.、Kazimirchik, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S.;LUKIN, K. A.;KAZIMIRCH+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 4, 673-678
  作者：ZEFIROV, N. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、KUZNETSOVA, T. S.、LUKIN, K. A.、KAZIMIRCH+

  DOI：——

  日期：——