optically inactive N-valyl-alanine | 6491-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: optically inactive N-valyl-alanine
• 英文别名: opt.-inakt.N-Valyl-alanin；N-Valyl-alanin；valylalanine；DL-Val-Ala；Val-Ala；2-[(2-Ammonio-3-methylbutanoyl)amino]propanoate；2-[(2-azaniumyl-3-methylbutanoyl)amino]propanoate
• CAS: 6491-43-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: HSRXSKHRSXRCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  optically inactive N-valyl-alanine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Schenkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 钯 作用下， 生成 optically inactive N-valyl-alanine
  参考文献：
  名称：

  Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018069375A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to linker-drug compounds (LDs) and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a non-linear self-immolative linker, which is cleavable or transformable under appropriate conditions and which reduces the hydrophobicity of the antibody-drug conjugate.

  本发明涉及连接子-药物化合物（LDs）和抗体-药物偶联物（ADCs），包括一个非线性自消除连接子，该连接子在适当条件下可被裂解或转化，并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170369453A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present disclosure relates generally to derivatives of pyrrolobenzodiazepines and antibody-drug conjugates thereof and to methods of using these conjugates as therapeutics and/or diagnostics.

  本公开涉及吡咯苯并二氮杂苯并二氮杂二环己烯衍生物及其抗体药物结合物，以及使用这些结合物作为治疗和/或诊断的方法。
• [EN] ANTIFOLATE LINKER-DRUGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] MÉDICAMENTS LIEURS D'ANTIFOLATE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：BYONDIS BV

  公开号：WO2022008419A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel antifolate linker-drugs, conjugates comprising such antifolate linker-drugs, and the use thereof in the treatment of diseases, such as cancer, autoimmune and infectious diseases, optionally in combination with other therapeutic agents.

  本发明涉及新型抗叶酸连接剂药物，包括这种抗叶酸连接剂的共轭物，并将其用于治疗疾病，如癌症、自身免疫和传染病，可选择性地与其他治疗剂联合使用。
• Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20090318668A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention relates to novel analogs of the DNA-binding alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and their conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。
• [EN] AMMO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INT LTD

  公开号：WO2010127439A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to compounds that are amino acid derivatives, to compositions comprising the same and uses thereof for the prevention or treatment of pain, e.g. neuropathic pain, while having neutral or beneficial effect on metabolic parameters. (Formula)

  本发明涉及一种氨基酸衍生物化合物，以及包含该化合物的组合物，用于预防或治疗疼痛，例如神经病性疼痛，并对代谢参数具有中性或有益的影响。(分子式)