摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,4,5-tetrahydro-1,5-dimethyl-2H-1-benzazepin-2-one | 133901-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,5-tetrahydro-1,5-dimethyl-2H-1-benzazepin-2-one
英文别名
1,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
1,3,4,5-tetrahydro-1,5-dimethyl-2H-1-benzazepin-2-one化学式
CAS
133901-49-2
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
ICMFQXDBVLBIAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酰氯三丁基氯化锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1,3,4,5-tetrahydro-1,5-dimethyl-2H-1-benzazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    芳基环化:通过6和7-exo环化的喹啉,异喹诺酮和1-benzazepin-2-onerings
    摘要:
    通过处理芳基卤化物(衍生的芳基的环化1A),(1B),(4),(7A),(7B),和(10)与三Ñ -butyltin氢化进行了研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85099-q
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.
    作者:Tatsunori SATO、Tamiko ITO、Hiroyuki ISHIBASHI、Masazumi IKEDA
    DOI:10.1248/cpb.38.3331
    日期:——
    Treatment of N-[o-(alk-1-enyl)phenyl]-2-(methylsulfinyl)acetamides with trifluoroacetic anhydride gave 2(1H)-quinolinones or 2H-1-benzazepin-2-ones, depending upon the position of the substituents on the alkene double bond.
    N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应,根据烯烃双键上取代基的位置不同,生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。
  • Ligands of Integrin Receptors
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20080221082A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体,特别是用作αVβ3整合素受体的配体,以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
  • Sato, Tatsunori; Ishida, Satoshi; Ishibashi, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 353 - 359
    作者:Sato, Tatsunori、Ishida, Satoshi、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, TATSUNORI;ITO, TAMIKO;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3331-3334
    作者:SATO, TATSUNORI、ITO, TAMIKO、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, TATSUNORI;ISHIDA, SATOSHI;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 353-359
    作者:SATO, TATSUNORI、ISHIDA, SATOSHI、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI
    DOI:——
    日期:——
查看更多