O-(3-methoxycarbonylpropanoyloxymethyl) carbonochloridate | 321359-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(3-methoxycarbonylpropanoyloxymethyl) carbonochloridate
• 英文别名: succinic acid chlorocarbonyloxymethyl ester methyl ester；4-O-(carbonochloridoyloxymethyl) 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 321359-26-6
• 化学式: C₇H₉ClO₆
• 分子量: 224.598
• InChiKey: AOEIIHPQSANWGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-methoxycarbonylpropanoyloxymethyl) carbonochloridate 、 {4-[(2-氨基-4-溴苯基)氨基]-2-氯苯基}(2-甲基苯基)甲酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(3-(Methoxycarbonyl)propanoyloxy)methyl N-[5-bromo-2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA

  摘要：

  公开号：

  EP1202959B1
• 作为产物：
  描述：

  succinic acid ethylsulfanylcarbonyloxymethyl ester methyl ester 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 O-(3-methoxycarbonylpropanoyloxymethyl) carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA

  摘要：

  公开号：

  EP1202959B1

文献信息

• Inhibition of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation in humans
  申请人：——

  公开号：US20030162753A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  化合物的化学式（I）为亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯，是肠道顶端膜Na介导的磷酸盐共同运输抑制剂。这些化合物可以经口服给药，在肠道中起到抑制Na依赖性磷酸盐摄取的作用，或者内部给药，在肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能中发挥作用。它们可用于抑制钠介导的磷酸盐摄取，降低血清PTH、钙、钙三醇和磷酸盐，治疗动物（包括人类）的肾脏疾病。
• Inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation
  申请人：——

  公开号：US20020133036A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are therefore useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  式（I）的化合物是亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯肠道顶端膜Na介导的磷酸共运输抑制剂。这些化合物可通过口服给药，在肠道内起到抑制依赖Na的磷酸摄取的作用，或在体内与肾脏和甲状旁腺的磷酸控制功能相互作用。因此，它们对于抑制钠介导的磷酸摄取、降低血清PTH、钙、活性维生素D和磷酸盐，以及治疗动物（包括人类）的肾脏疾病非常有用。
• Novel aminobenzophenone compounds
  申请人：Ottosen Rytter Erik

  公开号：US20060058380A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了一种新的化合物，其符合公式I的化合物，所述化合物在治疗炎症性疾病等方面具有有用性。
• [EN] NOVEL AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMINOBENZOPHENONES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2004056762A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• NOVEL AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1583735A2

  公开（公告）日：2005-10-12