5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one | 111016-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• 英文别名: 4,5-(methylvinylenedithio)-1,3-dithiol-2-one；4,5-methylvinylenedithio-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 111016-06-9
• 化学式: C₆H₄OS₄
• 分子量: 220.361
• InChiKey: BEJRHALXIDSPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one 、 亚磷酸三乙酯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA TADASHI; IWASAKA SHIN-ICHI; NAKANO HIDEYUKI; INOUE KAZUHIKO; NOG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 365-368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二酮形成新的四硫富瓦烯衍生物的深入研究

  摘要：

  五硫化二磷和Lawesson与一系列的4,5-双（RCOCH试剂的反应的详细的研究2 S）-1,3-二硫杂环-2-硫酮（R =苯基，4- MeOC 6 ħ 4，4- Br C 6 H 4，Me）已经进行。这些反应导致不饱和的1，4-二硫辛环或噻吩与二硫醇融合；前者的收率较高，而后者是与劳森试剂反应的重要产物。以及少量次要产品。详细讨论了这些产品的机械合理性。新的稠合二硫醇已被转化为新颖的稠合TTF衍生物系列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.042

文献信息

• Synthesis of New Unsymmetrical Multi-Sulfur TTF Derivatives
  作者：Shunjiro Ikegawa、Kenji Miyawaki、Takashi Nogami、Yasuhiko Shirota

  DOI：10.1246/bcsj.66.2770

  日期：1993.9

  Multi-sulfur TTF derivatives with eight or nine sulfur atoms were synthesized for the development of new conducting organic salts. Their oxidation potentials were measured, and compared with those of the related donor molecules. The electrical conductivities of some of the ion radical salts were measured.

  为了开发新的导电有机盐，我们合成了具有八个或九个硫原子的多硫 TTF 衍生物。测量了它们的氧化电位，并与相关供体分子的氧化电位进行了比较。测量了一些离子自由基盐的导电率。
• Syntheses of Bis(vinylenedithio)tetrathiafulvalene and Bis(methylvinylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：Tadashi Nakamura、Shin-ichi Iwasaka、Hideyuki Nakano、Kazuhiko Inoue、Takashi Nogami、Hiroshi Mikawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.365

  日期：1987.1

  Bis(vinylenedithio)tetrathiafulvalene (BVDT-TTF) and bis(methylvinylenedithio)tetrathiafulvalene (BMVDT-TTF) were synthesized as attractive donor molecules for highly conductive organic salts. These molecules have analogous structures to BEDT-TTF, but are expected to possess more planar structures. They have higher oxidation potentials than BEDT-TTF. The synthetic method of BVDT-TTF by using a phase-transfer

  双（亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BVDT-TTF）和双（甲基亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BMVDT-TTF）被合成为高导电有机盐的有吸引力的供体分子。这些分子具有与 BEDT-TTF 类似的结构，但预计具有更多的平面结构。它们比 BEDT-TTF 具有更高的氧化电位。还研究了相转移催化剂合成BVDT-TTF的方法。
• The Synthesis of 4,5-Ethylenedithio-4′,5′-vinylenedithiotetrathiafulvalene (EVT) and Its Methyl and Dimethyl Derivatives (EMVT, EDMVT), and the Molecular and Crystal Structures of EVT
  作者：Hideyuki Nakano、Kenji Miyawaki、Takashi Nogami、Yasuhiko Shirota、Shigeharu Harada、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.62.2604

  日期：1989.8

  New donor molecules, 4,5-ethylenedithio-4′5′-vinylenedithiotetrathiafulvalene (EVT) and its methyl and dimethyl derivatives (EMVT and EDMVT), were synthesized for the study of conducting organic salts. They are unsymmetrical TTF derivatives possessing moieties of both BEDT-TTF and bis(vinylenedithio)tetrathiafulvalene (VT) or its methyl and dimethyl derivatives. Their oxidation potentials were measured

  合成了新的供体分子 4,5-乙二硫基-4'5'-亚乙烯基二硫四硫富瓦烯 (EVT) 及其甲基和二甲基衍生物 (EMVT 和 EDMVT)，用于研究导电有机盐。它们是具有 BEDT-TTF 和双（亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯 (VT) 或其甲基和二甲基衍生物部分的不对称 TTF 衍生物。测量它们的氧化电位，然后与相关供体分子的氧化电位进行比较。EVT的X射线晶体结构分析表明其分子和晶体结构与BEDT-TTF非常接近。
• NAKANO, HIDEYUKI;MIYAWAKI, KENJI;NOGAMI, TAKASHI;SHIROTA, YASUHIKO;HARADA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2604-2607
  作者：NAKANO, HIDEYUKI、MIYAWAKI, KENJI、NOGAMI, TAKASHI、SHIROTA, YASUHIKO、HARADA+

  DOI：——

  日期：——