(5S)-2-benzyl-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine | 914399-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-2-benzyl-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine
• CAS: 914399-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: YZMANEMHPIVUTR-KZUDCZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2-benzyl-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 L-缬氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf; Groth; Westphalen, Synthesis, 1981, vol. No. 12, # 12, p. 969 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient enantioselective synthesis of orthogonally protected (R)-α-alkylserines compatible with the solid phase peptide synthesis
  作者：Stamatia Vassiliou、Athanasios Yiotakis、Plato A. Magriotis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.016

  日期：2006.10

  The Schollkopf methodology for the asymmetric synthesis of alpha-amino acids, which was previously not applicable to the construction of quaternary ot-amino acids, has been rendered not only suitable but also practical for this purpose and applied to a highly efficient enantioselective synthesis of orthogonally protected (R)-alpha-alkylserines suitable for the solid phase synthesis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schoellkopf; Groth; Westphalen, Synthesis, 1981, vol. No. 12, # 12, p. 969 - 973
  作者：Schoellkopf、Groth、Westphalen、Deng

  DOI：——

  日期：——