2-amino-4-phenyl-1,3,5-triazine | 1853-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-phenyl-2-amino[1,3,5]triazine；4-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine；4-phenyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；2-Amino-4-phenyl-1.3.5-triazin；2-Amino-4-phenyl-s-triazin
• CAS: 1853-95-8
• 化学式: C₉H₈N₄
• mdl: MFCD00234528
• 分子量: 172.189
• InChiKey: COIXVMRSSZXQKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  419.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-1,3,5-triazine 在 氨 、 potassium amide 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations of heterocycles. 35. Potassium amide induced ring transformation of 1,2,4-triazines into 1,2,4-triazoles and 1,3,5-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a012
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-三嗪 、 potassium amide 生成 2-amino-4-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  RYKOWSKI A.; VAN DER PLAS H. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 71-73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CFTR REGULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEURS CFTR ET MÉTHODES POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017112950A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that activate CFTR and methods for treating constipation, dry eye disorders, and other diseases and disorders..

  本文提供了激活CFTR的化合物以及治疗便秘、干眼症和其他疾病和疾病的方法。
• Copper(<scp>ii</scp>) catalyzed iodine-promoted oxidative cyclization of 2-amino-1,3,5-triazines and chalcones: synthesis of aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines
  作者：Jin Jing Li、Chan Song、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c7ob01018d

  日期：——

  An efficient copper(II) catalyzed iodine-promoted synthesis of aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines from 2-amino-1,3,5-triazines and chalcones under mild conditions has been developed. The reaction occurred with good yields and excellent regioselectivities, and tolerated chalcone containing functionalities such as ethers, halogens, and nitro groups. The successful application of this methodology for

  开发了一种高效的铜（II）在温和条件下由2-氨基-1,3,5-三嗪和查耳酮催化碘促进的芳基咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的合成方法。该反应具有良好的收率和优异的区域选择性，并且可以耐受包含查耳酮的官能团，例如醚，卤素和硝基。这种方法在克级反应中的成功应用表明其具有大量合成的潜力。
• Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Amine-[1,3,5]triazines with Nitriles
  作者：Li-Yu Zhang、Chen Zhang、Tao Wang、Yu-Long Shi、Meng-Tao Ban、Dong-Mei Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02150

  日期：2019.1.18

  of 2-amine-[1,3,5]triazines and aryl nitriles for the synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines via N–C bond formation and oxidative N–N coupling [oxidative 3 + 2 cyclization] is presented. A wide range of aryl nitriles, including electron-rich benzonitriles, electron-poor benzonitriles, 2-cyanothiophene, and 4-cyanopyridine, were all functionalized with 2-amine-[1,3,5]triazines. Furthermore

  铜催化的2-胺-[1,3,5]三嗪和芳基腈的分子间环化反应，通过N合成[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪介绍了–C键的形成和氧化性N–N偶联[氧化性3 + 2环化]。各种各样的芳基腈，包括富含电子的苯甲腈，贫电子的苯甲腈，2-氰基噻吩和4-氰基吡啶，都被2-胺-[1,3,5]三嗪官能化。此外，还证明了通过铜催化的苯乙腈的C-CN键裂解，使2-胺-[1,3,5]三嗪发生酰胺化。该反应以中等至令人满意的产率发生，并且耐受烷基或芳基取代的2-胺-[1,3,5]三嗪。苯胺，氨基吡啶和氨基嘧啶也提供了所需的产物。
• [EN] CFTR REGULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEURS CFTR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017112951A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that activate CFTR and methods for treating constipation, dry eye disorders, and other diseases and disorders.

  本文提供了激活CFTR的化合物以及治疗便秘、干眼症和其他疾病和障碍的方法。
• Base-Mediated Synthesis of Unsymmetrical 1,3,5-Triazin-2-amines via Three-Component Reaction of Imidates, Guanidines, and Amides or Aldehydes
  作者：Liyang Pan、Zhenxing Li、Tao Ding、Xiaomin Fang、Wenkai Zhang、Hao Xu、Yuanqing Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01510

  日期：2017.10.6

  A simple and efficient method for the base-mediated synthesis of unsymmetrical 1,3,5-triazin-2-amines has been developed. The protocol uses readily available imidates, guanidines, and amides or aldehydes as the starting materials, cesium carbonate as the base, no catalyst or additive is required, and the three-component reaction provides diverse 1,3,5-triazin-2-amines in moderate to good yields with

  已开发出一种简单有效的方法，用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物，胍和酰胺或醛作为起始原料，碳酸铯作为碱，不需要催化剂或添加剂，三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量，对宽泛的官能团具有耐受性。