Methyl 2-[4-[1-[4-[[4-(benzamidomethyl)triazol-1-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl]triazol-1-yl]acetate | 1313412-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[1-[4-[[4-(benzamidomethyl)triazol-1-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl]triazol-1-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[1-[4-[[4-(benzamidomethyl)triazol-1-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl]triazol-1-yl]acetate
• CAS: 1313412-07-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₁₀O₃
• 分子量: 450.46
• InChiKey: KNUAQJGPJZKORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-丙炔基-苯甲酰胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 Methyl 2-[4-[1-[4-[[4-(benzamidomethyl)triazol-1-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl]triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  使用炔丙基叠氮化物钴配合物作为合成组分的低聚三唑的新方法

  摘要：

  我们已经开发了一种有效的方法，该方法使用炔丙基叠氮化物（CPA）的二钴六羰基配合物（CPA）作为合成组分来制备三唑酰胺。通过尼古拉斯（Nicholas）反应以及通过炔丙基叠氮化物与二羰基八羰基二羧酸的反应来制备几种具有在天然氨基酸中发现的侧链的CPA。具有氨基和羧基末端的三偶氮唑类很容易通过重复反应序列合成，所述重复反应序列包括铜催化的1，3-偶极环加成，然后进行氧化脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.082