2-碘-3,5-二甲氧基苯甲酸 | 124481-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-iodo-3,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-iodo-3,5-dimethoxy-
• CAS: 124481-00-1
• 化学式: C₉H₉IO₄
• 分子量: 308.073
• InChiKey: GLVLBYODNJXNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,2'-bishydroxymethyl-4,4',6,6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2831 - 2867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acide 2-nitro-3,5-dimethoxybenzoique 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 氨 、 iron(II) sulfate 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-碘-3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2831 - 2867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Synthesis of Isoquinoline via the Ugi and Heck Reactions
  作者：Zheng Xiang、Tuoping Luo、Kui Lu、Jiayue Cui、Xiaomeng Shi、Reza Fathi、Jiahua Chen、Zhen Yang

  DOI：10.1021/ol048791n

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Two types of isoquinoline scaffolds were successfully constructed in a combinatorial format via the Ugi four-component reaction and the Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction, starting from readily available starting materials.

  [反应：见正文]通过Ugi四组分反应和Pd催化的分子内Heck反应，成功地从容易获得的起始原料开始，以组合形式成功构建了两种异喹啉骨架。
• Hypervalent Iodine(III)‐Catalysis Using Sulfoxide Oxidant for the Dehydrogenative Cycloisomerization‐Arylation Reaction of 2‐Propargyl 1,3‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Yuki Umakoshi、Akira Tsubouchi、Akira Yoshimura、Akio Saito

  DOI：10.1002/ejoc.202301241

  日期：2024.2.26

  Hypervalent iodine(III) catalysis using an activated sulfoxide as a terminal oxidant has been developed for the metal-free synthesis of arylated furans. o-Nitrobenzenesulfonyl chloride (o-NsCl) or the generated acid activates the sulfoxide. 1-(Chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium 4-methylbenzenesulfonate (TEDA-OTs) contributes to the stability of the activated sulfoxide.

  使用活化亚砜作为末端氧化剂的高价碘（III）催化已被开发用于芳基化呋喃的无金属合成。邻硝基苯磺酰氯 ( o -NsCl) 或生成的酸激活亚砜。1-(氯甲基)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛-1-鎓4-甲基苯磺酸盐(TEDA-OTs)有助于活化亚砜的稳定性。
• On the Verge of Axial Chirality:  Atroposelective Synthesis of the AB-Biaryl Fragment of Vancomycin^,
  作者：Gerhard Bringmann、Dirk Menche、Jörg Mühlbacher、Matthias Reichert、Nozomi Saito、Steven S. Pfeiffer、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol026182e

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]Using the "lactone concept", differently substituted AB-biaryl fragments (P)-2 (R = Me, t-Bu) of vancomycin have been synthesized atroposelectively. Their otherwise configurational instability was remedied by inclusion of two chlorine atoms in the B ring to give (M)-29. Starting from a still configurationally unstable lactone-bridged precursor, we obtained this biaryl with high atroposelectivity (dr 94:6) by ring cleavage with dynamic kinetic diastereomeric resolution.