2-碘-3,5-二甲基苯胺 | 390823-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-Iodo-3,5-dimethylaniline
• CAS: 390823-79-7
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD21294418
• 分子量: 247.079
• InChiKey: BFJKCILJUAHZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3,5-二甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  NBS 诱导的分子内环化反应用于稠环和螺环二氢吲哚的发散合成

  摘要：

  描述了NBS 诱导的 3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 的分子内环化。在碱的帮助下，反应在温和的条件下进行得很好而且很快。发现3-(1H - indol-3-yl)-N - alkoxypropanamide中吲哚环上的C2-取代基对反应有很大的影响。以 C2-methyl- 和 C2-phenyl-3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 为模板，研究并建立了稠环和螺环二氢吲哚化合物的发散合成实用方案。

  DOI：

  10.1039/d3cc01920a
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-碘-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  回顾金催化的2-乙炔苯胺的二聚化：室温和无银协议用于合成多功能喹啉。

  摘要：

  献给VèroniqueMichelet教授和Virginie Ratovelomanana-Vidal教授，以友善的态度和对过渡金属催化作用的尊重。 抽象的 使用双核金催化剂Au 2（BIPHEP）（NTf 2）2实现了室温和无银方案，可通过2-乙炔基苯胺通过二聚反应形成喹啉。。该反应固有地是模块化的，从而允许在喹啉产物的任何位点引入外围取代基。该反应也容易用于其他杂环，也可以通过制备萘啶来举例说明。确定不同炔烃反应性的竞争反应表明，二聚化与分子间加成的产物比率相当取决于炔烃上芳基取代基的电子性质。但是，使用具有内部炔烃的底物进行的对照实验会导致环异构化，而不是预期的二聚化，这表明炔烃末端在反应结果中可能存在空间影响。 使用双核金催化剂Au 2（BIPHEP）（NTf 2）2实现了室温和无银方案，可通过2-乙炔基苯胺通过二聚反应形成喹啉。。该反应固有地是模块化的，从而允许在喹啉产物的任何位

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561305

文献信息

• A Diastereoselective Route to Benzoannelated Bridged Sultams
  作者：Victor V. Sokolov、Anastasiia A. Klochkova、Valentin A. Rassadin

  DOI：10.1055/a-1531-2176

  日期：2021.12

  practical diastereoselective method for the synthesis of benzoannelated tri- and tetracyclic bridged sultams has been developed. The synthetic route employs widely available, substituted o-iodoanilines and is based on intramolecular Michael addition followed by cycloalkylation with α,ω-dihaloalkanes, or vice versa. The target compounds were isolated in good yields and the diastereoselectivity of the reaction

  已开发出一种实用的非对映选择性方法，用于合成苯甲酰化的三环和四环桥连 sultam。合成路线采用广泛可用的取代邻碘苯胺，基于分子内迈克尔加成，然后与 α,ω-二卤代烷烃环烷基化，反之亦然。目标化合物以良好的收率分离，反应的非对映选择性可以通过迈克尔加成和环烷基化步骤的顺序轻松控制。
• 用于治疗的抗肿瘤和抗真菌化合物
  申请人：四川大学

  公开号：CN103709122B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性和抗真菌活性化合物的制备工艺及其抗肿瘤和抗真菌的医药用途，特别是对胃癌、各种转移性肝癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌，黑色素瘤等多种恶性肿瘤有明显疗效。
• [EN] SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS RORγ INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE À SUBSTITUTION SULFONYLE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE RORγ<br/>[ZH] 作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019063015A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  提供作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物 (A)，其具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
• SULFONYL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD

  公开号：US20200239454A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.