2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯 | 1070663-76-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯
• 英文名称: 2-iodo-2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-iodo-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl；2-Iodo-2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2-iodo-1,4-dimethoxy-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]benzene
• CAS: 1070663-76-1
• 化学式: C₂₃H₃₁IO₂
• 分子量: 466.402
• InChiKey: LOUYGKSUFMSHGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191℃
• 密度：
  1.243

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯 在 正丁基锂 、 氮 作用下， 生成 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF BIARYLPHOSPHINE

  摘要：

  提供了一种生产方法，通过这种方法可以获得高纯度的用于Buchwald磷配体的双芳基膦，这是一种工业上有利的过程。该双芳基膦的生产方法包括以下步骤：A步骤是通过卤代苯衍生物的锂化产物与苯衍生物反应，得到联苯衍生物；B步骤是将联苯衍生物与卤代膦反应。在A步骤中，卤代苯衍生物与苯衍生物的电荷摩尔比最好为1.0至5.0。

  公开号：

  US20220169667A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.7h， 生成 2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  BrettPhos 和 RockPhos 型双芳基膦配体的改进合成

  摘要：

  介绍了制备基于联苯的膦配体t - BuBrettPhos、RockPhos 和 BrettPhos 的改进方法。新方法的特点是使用格氏试剂和催化量的铜，优于以前需要使用叔丁基锂和化学计量铜的方法。具体而言，使用危险性较低的试剂提供了更安全的过程，而使用催化量的铜可以高产率地分离纯产品。这些改进对于这些配体的大规模制备尤为重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200398

文献信息

• A Highly Active Catalyst for Pd-Catalyzed Amination Reactions: Cross-Coupling Reactions Using Aryl Mesylates and the Highly Selective Monoarylation of Primary Amines Using Aryl Chlorides
  作者：Brett P. Fors、Donald A. Watson、Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja8055358

  日期：2008.10.15

  reactivity for C-N cross-coupling reactions is reported. This catalyst system enables the use of aryl mesylates as a coupling partner in C-N bond-forming reactions. Additionally, the use of BrettPhos permits the highly selective monoarylation of an array of primary aliphatic amines and anilines at low catalyst loadings and with fast reaction times, including the first monoarylation of methylamine. Lastly

  报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系，该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外，BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺和苯胺进行高选择性单芳基化，包括甲胺的第一次单芳基化。最后，包括 BrettPhos 的氧化加成复合物，它提供了对该系统反应性起源的深入了解。
• Discovery and Development of Metal-Catalyzed Coupling Reactions in the Synthesis of Dasabuvir, an HCV-Polymerase Inhibitor
  作者：David M. Barnes、Shashank Shekhar、Travis B. Dunn、Jufang H. Barkalow、Vincent S. Chan、Thaddeus S. Franczyk、Anthony R. Haight、John E. Hengeveld、Lawrence Kolaczkowski、Brian J. Kotecki、Guangxin Liang、James C. Marek、Maureen A. McLaughlin、Donna K. Montavon、James J. Napier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02690

  日期：2019.4.19

  coupling reactions were developed. First, the copper-catalyzed coupling of uracil with aryl iodides, employing picolinamide 16 as the ligand, was discovered. Later, the palladium-catalyzed sulfonamidation of aryl nonaflate 33 was developed, promoted by electron-rich palladium complexes, including the novel phosphine ligand, VincePhos (50). This made possible a convergent, highly efficient synthesis

  Dasabuvir ( 1 ) 是一种 HCV 聚合酶抑制剂，已被开发为三组分直接作用抗病毒联合疗法的一部分。在合成路线的开发过程中，开发了两种新的偶联反应。首先，发现了使用吡啶酰胺16作为配体的尿嘧啶与芳基碘化物的铜催化偶联。后来，在富电子钯配合物（包括新型膦配体 VincePhos ( 50 )）的推动下，开发了钯催化的芳基非磺酸盐33 的磺酰胺化反应。这使得达沙布韦的收敛、高效合成成为可能，显着降低了该过程的诱变杂质负担。
• Development of an Aryl Amination Catalyst with Broad Scope Guided by Consideration of Catalyst Stability
  作者：Scott D. McCann、Elaine C. Reichert、Pedro Luis Arrechea、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.0c06139

  日期：2020.9.2

  We have developed a new dialkylbiaryl monophosphine ligand, GPhos, that supports a palladium catalyst capable of promoting carbon-nitrogen cross-coupling reactions between a variety of primary amines and aryl halides; in many cases these reactions can be carried out at room temperature. The reaction development was guided by the idea that the productivity of catalysts employing BrettPhos-like ligands

  我们开发了一种新的二烷基联芳基单膦配体 GPhos，它支持钯催化剂，能够促进各种伯胺和芳基卤化物之间的碳氮交叉偶联反应；在许多情况下，这些反应可以在室温下进行。反应发展的指导思想是使用 BrettPhos 类配体的催化剂的生产率受到它们在室温下缺乏稳定性的限制。具体而言，假设伯胺和 N-杂芳族底物可以取代膦配体，导致形成催化休眠的钯配合物，该配合物仅在加热时重新活化。这一观点得到了假定的非循环 Pd 配合物的合成和动力学研究的支持。考虑到这种非循环物种，连同使用以前的催化剂在室温下不能有效偶联的底物类别的鉴定，导致了新的二烷基联芳基单膦配体的设计。Ot-Bu 取代基被添加到配体骨架的二烷基膦基的邻位，以增加最活跃的催化剂构象异构体的稳定性。为了抵消该取代基尺寸增加的影响，我们还去除了不含磷环的对位 i-Pr 基团，这使催化剂能够适应甚至非常大的 α-叔伯胺亲核试剂的结合。与以前的催化剂相比，GPhos
• Pd-Catalyzed N-Arylation of Secondary Acyclic Amides: Catalyst Development, Scope, and Computational Study
  作者：Jacqueline D. Hicks、Alan M. Hyde、Alberto Martinez Cuezva、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9044357

  日期：2009.11.25

  efficient N-arylation of acyclic secondary amides and related nucleophiles with aryl nonaflates, triflates, and chlorides. This method allows for easy variation of the aromatic component in tertiary aryl amides. A new biaryl phosphine with P-bound 3,5-(bis)trifluoromethylphenyl groups was found to be uniquely effective for this amidation. The critical aspects of the ligand were explored through synthetic, mechanistic

  我们报告了无环仲酰胺和相关亲核试剂与芳基九氟甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯和氯化物的有效 ​​N-芳基化。这种方法可以很容易地改变叔芳基酰胺中的芳香族成分。发现具有 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的新联芳基膦对这种酰胺化反应特别有效。通过合成、机械和计算研究探索了配体的关键方面。配体的系统变异揭示了 (1) 与磷相邻的“顶环”芳香碳上的甲氧基和 (2) 两个高度吸电子的 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的重要性. 计算研究表明，配体的缺电子性质对于促进酰胺与 LPd(II)(Ph)(X) 中间体的结合很重要。
• Palladium-Catalyzed C–O Cross-Coupling of Primary Alcohols
  作者：Hong Zhang、Paula Ruiz-Castillo、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00325

  日期：2018.3.16

  catalyst systems are described, which together provide mild and general conditions for the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of primary alcohols. For activated substrates, such as electron-deficient aryl halides, the commercially available ligand L2 promotes efficient coupling for a variety of alcohol nucleophiles. In the case of unactivated electrophiles, such as electron-rich aryl halides, the new

  描述了两种催化剂体系，它们共同为钯催化的伯醇的C–O交叉偶联提供了温和的通用条件。对于活化的底物，例如缺电子的芳基卤化物，可商购的配体L2促进了各种醇亲核试剂的有效偶联。对于未活化的亲电试剂，例如富含电子的芳基卤化物，开发了新的配体L8以改善这些具有挑战性的C–O键形成反应。