α-methyl-2-thiophenepropanoic acid | 104483-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-methyl-2-thiophenepropanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-thienyl)propanoic acid；2-methyl-3-[2]thienyl-propionic acid；2-Methyl-3-[2]thienyl-propionsaeure；2-Methyl-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid；2-methyl-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 104483-15-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD07643255
• 分子量: 170.232
• InChiKey: YAUVRHSZEQIRJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.5 °C(Press: 11.4 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-2-thiophenepropanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(+/-)-2-methyl-3-(2-thiophene)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of primary 2-methyl-substituted alcohols via Pseudomonas cepacia lipase-catalysed enantioselective acylation

  摘要：

  研究了来自洋葱伯克霍尔德菌（Pseudomonas cepacia）的脂肪酶（如PFL、Amano PS等）在对一系列一级2-甲基取代醇使用乙酸乙烯酯作为酰基供体进行有机溶剂中的转酯化反应时的对映选择性。在对映选择性方面，最佳结果出现在3-芳基-2-甲基丙-1-醇中，大多数情况下对映体比例（E值）超过100，而其他3-取代的一级2-甲基丙-1-醇通常显示出较低的对映选择性：3-环烷基-2-甲基丙-1-醇（E ≈ 20）和2-甲基烷-1-醇（E ≈ 10）。将芳基团更靠近或远离手性中心会导致低对映选择性：2-芳基丙-1-醇（E < 10）、2-甲基-4-（2-噻吩基）丁-1-醇（E = 12）、2-甲基-5-（2-噻吩基）戊-1-醇（E = 3.2）和2-甲基-6-（2-噻吩基）己-1-醇（E = 3.8）。

  DOI：

  10.1039/a908023f
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 α-methyl-2-thiophenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Microbial deracemization of α-substituted carboxylic acids: control of the reaction path

  摘要：

  A novel approach to preparing optically active alpha-substituted carboxylic acids using the whole cells of Nocardia diaphanozonaria JCM 3208 is described. When 2-phenylthiopropanoic acid and 2-methyl-3-phenylpropanoic acid were subjected to the reaction under aerobic conditions, the oxidation reaction proceeded preferentially rather than deracemization of these substrates. Herein, we report the design of reaction conditions to increase the deracemization activity in preference to oxidation reactions. In addition, we have successfully detected a metabolic intermediate in the reaction mixture of 2-methyl-3-plienylpropanoic acid, which indicates that the deracemization is a competitive reaction against the beta-oxidation pathway of fatty acid metabolism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.049

文献信息

• Selective and Reversible Inhibitors of Ubiquitin Specific Protease 7
  申请人：Colland Frédéric

  公开号：US20140371247A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to quinazolin-4-one compounds of formula (I′), their process of preparation and uses thereof. These compounds are useful as selective and reversible inhibitors of ubiquitin specific proteases, particularly USP7, for treating e.g. cancer, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders and viral infections.

  本发明涉及式（I'）的喹唑啉-4-酮化合物，其制备方法及其用途。这些化合物可作为选择性和可逆的泛素特异性蛋白酶抑制剂，特别是USP7，用于治疗例如癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和病毒感染。
• IDENTIFICATION OF COMPOUNDS MODIFYING A CELLULAR RESPONSE
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20130123140A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞响应的化合物的方法。该方法包括将活细胞附着在包含一系列测试化合物的固体支持物上。测试化合物通过可切断的连接物与固体支持物相连，因此可以从固体支持物中释放出来。选择细胞响应已被调节的固体支持物，并可以鉴定固体支持物中的测试化合物。例如，细胞响应可以是蛋白质之间复合物形成的变化。
• Acetanilides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0521365A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  The invention relates to novel acetanilides of the formula (I) wherein Arrepresents phenyl, furyl or thienyl, R¹represents hydrogen, C₁₋₅-alkyl, C₃₋₆-cycloalkyl, C₃₋₆-cycloalkyl-methyl, C₃₋₅ alkenyl, C₃₋₅-alkynyl, C₁₋₃-haloalkyl, C₃₋₅-epoxyalkyl, C₁₋₃-alkoxy-C₁₋₄-alkyl, C₁₋₃-alkylthio-C₁₋₄-alkyl, C₁₋₃-alkoxycarbonyl-C₁₋₂-alkyl, cyano-C₁₋₃-alkyl, or aralkyl R²represents hydrogen or C₁₋₃-alkyl, R³represents hydrogen or C₁₋₃-alkyl, Xrepresents halogen, and Yrepresents iso-propyl,tert-butyl, C₁₋₂-haloalkyl, C₁₋₂-haloalkoxy, C₁₋₂-haloalkylthio or C₁₋₂-alkylsulfonyl, to processes for their preparation and to their use as herbicides. The invention also relates to novel intermediates and to processes for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型乙酰苯胺 式中 Ar 代表苯基、呋喃基或噻吩基、 R¹ 代表氢、C₁₋₅-烷基、C₃₋₆-环烷基、C₃₋₆-环烷基-甲基、C₃₋₅-烯基、C₃₋₅-炔基、C₁₋₃-卤代烷基、C₃₋₅-环氧烷基、C₁₋₃-烷氧基-C₁₋₄-烷基、C₁₋₃-烷硫基-C₁₋₄-烷基、C₁₋₃-烷氧基羰基-C₁₋₂-烷基、氰基-C₁₋₃-烷基或芳烷基 R² 代表氢或 C₁₋₃-烷基、 R³ 代表氢或 C₁₋₃ 烷基、 X 代表卤素，和 Y 代表异丙基、叔丁基、C₁₋₂-卤代烷基、C₁₋₂-卤代烷氧基、C₁₋₂-卤代烷硫基或 C₁₋₂-烷基磺酰基、 本发明还涉及新型除草剂。本发明还涉及新型中间体及其制备工艺。
• Method for preparing thienyl alanine having optical activity
  申请人：AMINOLOGICS CO., LTD.

  公开号：US10562879B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  This invention relates to a method of preparing optically active β-2-thienyl-alanine, and more particularly to a method of preparing optically active β-2-thienyl-L-alanine or optically active β-2-thienyl-D-alanine through an optical resolution reaction using chiral dibenzoyl tartaric acid or a derivative thereof as an optical resolving agent.

  本发明涉及一种制备光学活性β-2-噻吩基丙氨酸的方法，特别是一种使用手性二苯甲酰基酒石酸或其衍生物作为光学解析剂，通过光学解析反应制备光学活性β-2-噻吩基-L-丙氨酸或光学活性β-2-噻吩基-D-丙氨酸的方法。
• Yamada, Issaku; Ohkouchi, Munetaka; Yamaguchi, Motowo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1869 - 1873
  作者：Yamada, Issaku、Ohkouchi, Munetaka、Yamaguchi, Motowo、Yamagishi, Takamichi

  DOI：——

  日期：——