2-氟吡啶-N-氧化物 | 7613-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟吡啶-N-氧化物
• 英文名称: 2-fluoropyridine-N-oxide
• 英文别名: 2-fluoro-pyridine 1-oxide；2-fluoropyridine N-oxide；2-Fluor-pyridin-N-oxyd；2-Fluorpyridin-N-oxid；2-Fluoropyridine 1-oxide；2-fluoro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 7613-14-1
• 化学式: C₅H₄FNO
• 分子量: 113.091
• InChiKey: REEQLUWLFOEMLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶-N-氧化物 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三苯基硼烷 、 氢溴酸 、 双氧水 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-fluoro-4-pyridineboronic acid
  参考文献：
  名称：

  CN116041376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以94.5 %的产率得到2-氟吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  CN116041376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of substituted morpholines
  作者：Giancarlo Bettoni、Carlo Franchini、Roberto Perrone、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87009-8

  日期：——

  We studied methods of stereospecific synthesis that enabled us to obtain variously substituted morpholinic compounds and to determine their absolute configuration. From a study of the chiroptical properties of synthetic N-[2-pyridyl-N-oxide] derivatives of optically active morpholines, it was possible to correlate the sign of the Cotton effect with the absolute configuration. This correlation agrees

  我们研究了立体有择合成方法，使我们能够获得各种取代的吗啉代化合物并确定其绝对构型。通过对光学活性吗啉的合成N- [2-吡啶基-N-氧化物]衍生物的手性性质的研究，可以将Cotton效应的征兆与绝对构型相关联。这种相关性与先前针对哌啶类型的衍生物建立的相关性一致。通过评估位置2和3上取代基对棉花效应的各种贡献，我们建立了在上述两个位置上缩合的双环化合物的绝对构型。
• Chiroptical properties of cyclic amines
  作者：Giancarlo Bettoni、Flaviano Morlacchi、Roberto Perrone、Vicenzo Tortorella、Claudio Vetuschi

  DOI：10.1002/jhet.5570160337

  日期：1979.4

  Chiroptical properties of several 2 or 3 monosubstituted azetidines, pyrrolidines and piperidines as free bases and N-[2-pyridyl N-oxide] derivatives has been examined. The absolute configuration can be unambiguously established, independently on the nature of the substituent and the size of the ring, only for 2-substituted N-[2-pyridyl N-oxide]amine derivatives. This behaviour is explained in terms

  已经研究了几种2或3个单取代的氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶作为游离碱和N- [2-吡啶基N-氧化物]衍生物的手性。仅对于2-取代的N- [2-吡啶基N-氧化物]胺衍生物，可以独立于取代基的性质和环的大小而明确地确定绝对构型。用这些化合物中有限的旋转自由来解释这种行为。
• Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1541 - 1543
  作者：Bettoni, Giancarlo、Cellucci, Carla

  DOI：——

  日期：——
• BETTONI, G.;CELLUCCI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1541-1543
  作者：BETTONI, G.、CELLUCCI, C.

  DOI：——

  日期：——