2,6-bis(benzylsulfanyl)nitrobenzene | 94623-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(benzylsulfanyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-2,6-dibenzylmercapto-benzol；2-Nitro-1,3-dibenzylmercapto-benzol；1,3-Bis(benzylsulfanyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 94623-64-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 367.492
• InChiKey: MEMQXPBSBVMLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(benzylsulfanyl)nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,6-bis(benzylsulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（芳基磺酰基）苯胺作为通过分子内氢键的荧光支架：固态荧光材料和基于聚集诱导发射的开启型探针。

  摘要：

  通过用各种芳基或烷基硫醇盐（苄基，苯基，2-萘基和2-氨基苯基）对2,6-二氯硝基苯进行亲核芳族取代，合成了一系列2,6-双[芳基（烷基）磺酰基]苯胺硫醇盐），然后氢化并随后氧化。所有制备的2，6-双[芳基-（烷基）磺酰基]苯胺在固态下均显示出高荧光发射；结果表明，该化合物具有较高的发光强度。X射线结构揭示了明确定义的分子内氢键，该键可固定可旋转的氨基并在提高光稳定性的同时产生荧光增强作用。此外，吸收光谱和荧光光谱显示出红移的顺序为苄基

  DOI：

  10.1002/cplu.201300428
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 、 氯化苄 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 生成 2,6-bis(benzylsulfanyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  抗高血压药。I.非利尿剂2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a008

文献信息

• Synthesis of isomeric fluoronitrobenzene-sulfonyl chlorides
  作者：Sergey Zhersh、Oleg Lukin、Vitaly Matvienko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.036

  日期：2010.8

  hitherto unknown isomeric fluoronitrobenzenesulfonyl chlorides is described. The compounds are prepared from difluoronitrobenzenes by a two-step procedure. In the first step the starting compounds undergo a regioselective reaction with phenylmethanethiol giving rise to the corresponding thioethers. The oxidative cleavage of the latter with chlorine results in the sulfonyl chlorides in good yields. One

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。