6-氟己酸甲酯 | 333-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氟己酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-fluorohexanoate
• 英文别名: 6-fluoro-hexanoic acid methyl ester；6-Fluor-hexansaeure-methylester
• CAS: 333-07-3
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: LQPIFFDGZYPEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟己酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到6-氟己酸
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层成像的ω-[18F]氟代脂族羧酸和酸的高效合成

  摘要：

  重要的PET示踪剂是ω-[ 18 F]氟代脂族羧酸衍生物，是通过对易得的碘代羧酸酯进行亲核放射性氟化制备的。通过两个简单的步骤（每次10分钟），将6- [ 18 F]氟己酸甲酯进一步用作制备含琥珀酰亚胺酯（NHS酯）的双功能放射性氟化假体的原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000934
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-iodohexanoate 在 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到6-氟己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层成像的ω-[18F]氟代脂族羧酸和酸的高效合成

  摘要：

  重要的PET示踪剂是ω-[ 18 F]氟代脂族羧酸衍生物，是通过对易得的碘代羧酸酯进行亲核放射性氟化制备的。通过两个简单的步骤（每次10分钟），将6- [ 18 F]氟己酸甲酯进一步用作制备含琥珀酰亚胺酯（NHS酯）的双功能放射性氟化假体的原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000934

文献信息

• C-HALOGEN BOND FORMATION
  申请人：Groves John T.

  公开号：US20140227184A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  本文提供了卤代含有sp3 C—H 键的碳化合物的卤代方法。本文提供了卤代含有Cl或Br的碳化合物，然后通过亲核取代反应与F进行氟化的方法。本文提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H 键的碳化合物的方法。本文提供了上述方法的卤代产物。
• Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids¹
  作者：F. L. M. Pattison、J. B. Stothers、R. G. Woolford

  DOI：10.1021/ja01591a062

  日期：1956.5
• US4211724A
  申请人：——

  公开号：US4211724A

  公开（公告）日：1980-07-08
• [EN] REAGENTS AND METHODS FOR ALIPHATIC CARBON—HYDROGEN BOND FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE FONCTIONNALISATION DE LIAISON CARBONE-HYDROGÈNE ALIPHATIQUE
  申请人：[en]THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：WO2022241129A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The subject matter contained herein relates generally to methods and compounds that facilitate aliphatic carbon-hydrogen bond functionalization by group transfer via a nitrogen-centered radical in the presence of a trap, and the functionalized compounds prepared therefrom. The subject matter described herein provides a platform and the ability to efficiently and selectively introduce a range of valuable functionality on diverse hydrocarbon substrates ranging from methane to polyolefins with >3500 carbon atoms. As described herein, the reagents employed can form reactive N-centered radicals, the kinetics of which do not compete with companion radical traps. This technology finds usefulness in enhancing capabilities in late-stage diversification, while the molecules and materials now made accessible can provide solutions to important challenges in medicinal chemistry and materials science.