摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-苯基-2-(丙酰氨基)丙酸 | 6298-04-0

中文名称
3-苯基-2-(丙酰氨基)丙酸
中文别名
——
英文名称
α-Propionamido-D-β-phenylpropionic acid
英文别名
3-phenyl-2-propionylamino-propionic acid;N-propanoyl-phenylalanine;N-Propionylphenylalanine;DL-2-Propionylamino-3-phenyl-propionsaeure;DL-N-Propionylphenylalanin;3-phenyl-2-(propanoylamino)propanoic Acid
3-苯基-2-(丙酰氨基)丙酸化学式
CAS
6298-04-0
化学式
C12H15NO3
mdl
MFCD09045811
分子量
221.256
InChiKey
VLDRFXZMCZDDPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基-2-(丙酰氨基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 DL-N-<α-Hydroxymethyl-phenethyl>-propionsaeure-amid
    参考文献:
    名称:
    氨基酸化学。3.用硼氢化钠还原苯丙氨酸乙酯及其衍生物。
    摘要:
    十一种乙基2取代-3-苯丙酸酯(Ia∼k)在相似的反应条件下被氢化钠还原,并考察了α-取代基对还原反应的影响。一些酯(Ia∼c, e, f, j, k)经过碱水解。获得的水解速率常数数据大致与酯的还原速率相平行。这些结果可以通过考虑α-取代基的诱导效应和立体效应来解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.15.1948
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基酸化学。3.用硼氢化钠还原苯丙氨酸乙酯及其衍生物。
    摘要:
    十一种乙基2取代-3-苯丙酸酯(Ia∼k)在相似的反应条件下被氢化钠还原,并考察了α-取代基对还原反应的影响。一些酯(Ia∼c, e, f, j, k)经过碱水解。获得的水解速率常数数据大致与酯的还原速率相平行。这些结果可以通过考虑α-取代基的诱导效应和立体效应来解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.15.1948
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S-t-BUTYL PROTECTED CYSTEINE DI-PEPTIDE ANALOGS AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Johnson, II Edward M.
    公开号:US20120122792A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    S-t-butyl protected cysteine di-peptide analogs and related compounds and methods of using these compounds for the treatment of diseases and/or conditions, including but not limited to diseases and/or conditions of Central Nervous System (CNS).
    S-叔丁基保护的半胱氨酸二肽类似物和相关化合物以及使用这些化合物治疗疾病和/或症状的方法,包括但不限于中枢神经系统(CNS)疾病和/或症状。
  • Method for Synthesizing of Thioesters by Using Compound as Catalyst
    申请人:National Central University
    公开号:US20160340303A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    A method for synthesizing of thioesters by using a compound as a catalyst is disclosed. The compound is represented by formula I below: In formula I, R 5 represents H, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heteroaryl; X and Y each independently represents one of H, C 1-10 alkyl, C 5-10 aryl, C 1-10 alkyl alcohol, thiohydroxy, carbonyl, sulfonyl, sulfamoyl, carbamoyl, C 1-10 alkoxycarbonyl, C 1-10 alkoxycarbamoyl, C 1-10 alkylamino, C 1-10 alkylsulfonyl, C 1-10 haloalkylsulfonyl, ureido, amido, and C 1-10 alkoxylcarbamoyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.
    本发明揭示了一种使用化合物作为催化剂合成硫酯的方法。该化合物由以下式子I表示: 在式I中,R5代表H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基;X和Y各自独立地表示H、C1-10烷基、C5-10芳基、C1-10烷基醇、硫羟基、羰基、磺酰基、磺酰胺基、氨基甲酰基、C1-10烷氧羰基、C1-10烷氧羰胺基、C1-10烷基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10卤代烷基磺酰基、尿素基、酰胺基和C1-10烷氧基羰胺基;n为0、1、2、3、4或5。
  • Verfahren zur Acylierung von Aminocarbonsäuren
    申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0033392A1
    公开(公告)日:1981-08-12
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung acylierterAminocarbonsäuren durch Umsetzung von Aminosäuren, deren Salzen oder Estern mit Carbonsäureestern in Gegenwart von Alkali - oder Erdalkalialkoholaten.
    本发明涉及在碱金属或碱土金属醇酸盐存在下,通过氨基酸、其盐或酯与羧酸酯反应制备酰化氨基羧酸。
  • Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0178911A2
    公开(公告)日:1986-04-23
    57 Administration of an N-acylated amino acid (ornithine, lysine, phenylglycine or phenylalanine) in association with a penem or carbapenem antibiotic relieves or eliminates the renal problems associated with administration of the antibiotic alone. The amino acid and antibiotic may be formulated together as a composition or administered separately, either simultaneously or sequentially. A pharmaceutical composition may be prepared simply by mixing the two components.
    57 将 N-酰化氨基酸(鸟氨酸、赖氨酸、苯甘氨酸或苯丙氨酸)与培南类或碳青霉烯类抗生素联合给药,可缓解或消除与单独给药抗生素相关的肾脏问题。 氨基酸和抗生素可一起配制成组合物,也可同时或依次单独给药。 只需将两种成分混合即可制备成药物组合物。
  • Method of producing L-phenylalanine
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0198397A2
    公开(公告)日:1986-10-22
    There is provided a method of producing L-phenylalanine in high optical purity which comprises treating an N-acylphenylalanine alkyl ester in L form, in the presence of water, with an enzyme capable of hydrolyzing the N-acylphenylalanine alkyl ester in L form to give'L-phenylalanine.
    提供了一种生产高光学纯度的 L-苯丙氨酸的方法,该方法包括在有水的情况下,用一种能够水解 L 形式的 N-酰基苯丙氨酸烷基酯的酶处理 L 形式的 N-酰基苯丙氨酸烷基酯,得到'L-苯丙氨酸。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物