4-iodo-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 851883-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-iodo-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 5-bromo-2,7-di-tert-butyl-4-iodo-9,9-dimethylxanthene；4-Bromo-2,7-ditert-butyl-5-iodo-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 851883-07-3
• 化学式: C₂₃H₂₈BrIO
• 分子量: 527.283
• InChiKey: KJMRCZFUDGALCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刽子手沙罗芬

  摘要：

  我们在这里报告了一种用于构建一类新化合物 Hangman salophens 的模块化方法。在 Hangman 图案中，酸碱功能“悬挂”在氧化还原辅因子的表面。与更难合成的基于卟啉的 Hangman 系统相比，Hangman salophens 允许轻松控制其质子和氧化还原特性，用于研究小分子的质子耦合电子转移 (PCET) 活化。通过研究 H2O2 的过氧化氢酶样歧化，我们表明 (1) 强的给质子悬挂基团（即羧酸）和（2）氧化还原活性 salen 上的给电子基团的存在赋予了显着的催化作用。小分子底物的 OO 键活化的活性。

  DOI：

  10.1021/ja042849b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 在 苯基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-iodo-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  特吡啶-卟啉杂-pacman化合物

  摘要：

  Pacman体系结构提供的两个不同的协调范围提供了来自两个不同的金属中心的协作性。开发了一种模块化策略来生产异卟啉支架，该支架具有卟啉和三联吡啶，可与金属离子结合。使用双重Suzuki反应首先将联吡啶部分连接至a吨骨架，然后连接卟啉。新型异质-Pacman支架已被表征，所有构件均已分离并进行了结构表征。通过分离包含两个卟啉单元和一个双（吡啶）-铁单元的三核配合物，证实了掺入不同金属中心的主要目的。

  DOI：

  10.1002/chem.201201728

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of modular platinum(II) terpyridine phosphorescent pockets
  作者：Wah-Leung Tong、Michael C. W. Chan、Nianyong Zhu、Sze-Kar Leung

  DOI：10.1039/b900030e

  日期：——

  A modular design approach has been utilized to develop molecular ‘pockets’ featuring three integrated components, namely a phosphorescent Pt(II)-π(organic) moiety, a suitable receptor group, and a rigid, conjugated connecting backbone, and the cavities therein are examined by NMR spectroscopy and an X-ray crystal structure. Their photophysical properties have been investigated; unusually for Pt-terpyridine derivatives, the complexes are luminescent (near-red 3MLCT emission) in solution at room temperature. It has been shown that their emissive characteristics are affected by the nature of the backbone component but not the receptor group.

  我们采用模块化设计方法开发出了分子 "口袋"，其中包含三个集成组件，即磷光铂（II）-π（有机）分子、合适的受体基团和刚性共轭连接骨架，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体结构对其中的空腔进行了研究。对它们的光物理特性进行了研究；与铂-叔吡啶衍生物不同的是，这些复合物在室温下的溶液中具有发光特性（近红色 3MLCT 发射）。研究表明，它们的发射特性受骨架成分性质的影响，而不受受体基团的影响。