1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol | 1370697-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1370697-20-3
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: RCCZAPGRHQDNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol 在 Wilkinson's catalyst 、 silica gel 、 silver carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  选择性4-取代的9,9'-螺二芴的合成及其光物理性质的调控

  摘要：

  选择性4-取代的9,9'-螺二芴的合成是通过特定取代的二炔醇与炔烃的催化[2 + 2 + 2]-环三聚反应生成的。进一步的合成转化提供了靶分子。的光物理性质的测量制备的4-取代的9,9'-螺二芴表明其发射最大值依赖于取代基的电子性质存在于对位位置：电子接受基团的存在强烈支持最大值红移朝向蓝色VIS区域（CF 3 λ最大= 361纳米与的MeO λ最大= 330 nm）。添加4位的苯基环上的其它取代基（芳基或芳基乙炔部分）没有导致在发射最大值的显着改善（CF 3 Ç 6 ħ 4，λ最大= 369纳米，CF 3 Ç 6 ħ 4 Ç C，λ最大= 370纳米），但增加了它们的量子产率相当。此外，一系列具有各种扩展π系统（py，蒽等）的9,9'-螺二芴。）被合成。通常，最大发射图样反映了母体π系统的发射图样，但它们发生了10-30 nm的红移。最后，还制备了1- [4-（9,9'-螺二芴-4-基）苯基]

  DOI：

  10.1039/c7ob01319a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Synthesis of 1,3-Diiodonaphthalene Derivatives via a Sequential Cascade Iodocyclization

  摘要：

  A novel and flexible sequentially cascade iodocyclization for the synthesis of highly substituted 1,3-diiodinated naphthalene derivatives in up to 99% yield under mild conditions is reported. The dihalogenated moiety can be readily introduced into the naphthalenes in a position that is usually not easily functionalized.

  DOI：

  10.1021/ol300457c

文献信息

• Gold(I)‐Catalyzed Regioselective Synthesis of Indenylidene Derivatives via 1,5‐Acryl Migration
  作者：Galla V. Karunakar、Perla Bharath Kumar、Pammi Venkata Rami Reddy、Komalla Sunil、Chittala Emmaniel Raju、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/asia.202400310

  日期：2024.7.15

  A novel gold (I)-catalyzed synthetic strategy has been achieved for an efficient construction of indenylidene derivatives from substituted 1,6-diynes. This reaction describes the unique reactivity of gold catalysis in facilitating the intramolecular [3,3]-sigmatropic rearrangement, 5-exo dig cyclization followed by 1,5-migration of acryl group, resulting in the formation of substituted indenylidenes

  一种新颖的金 (I) 催化合成策略已实现，可有效构建取代的 1,6-二炔的茚叉衍生物。该反应描述了金催化在促进分子内[3,3]-σ重排、5-外环化以及丙烯酰基的1,5-迁移方面的独特反应性，从而形成取代的茚亚基。成功合成了各种取代的茚叉，产率高达 92%。在该方案中，两个新的 C−C 键在一锅中经济地连续形成原子。