N-benzoyloxylmorpholine | 1452757-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-benzoyloxylmorpholine
• 英文别名: 4-Phenylmethoxymorpholine
• CAS: 1452757-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CCTRTOOVOGWKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 、 N-benzoyloxylmorpholine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以42%的产率得到4-(tert-butyl)-2-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-Catalyzed ortho-C–H Amination of Arenes and Heteroarenes at Room Temperature

  摘要：

  The Rupp-catalyzed ortho-C-H amination directed by a weakly coordinating amide auxiliary with O-benzoyl hydroxylamines at room temperature has been achieved. This reaction is compatible with heterocycles including pyrazole, thiophene, benzothiophene, furan, benzofuran, and indole.

  DOI：

  10.1021/ol402515s

文献信息

• A Catalyst-Free Synthesis of Phosphinic Amides Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Rui Zhu、Chongqing Pan、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03056

  日期：2015.12.4

  A practical approach for the synthesis of phosphinic amides via the coupling of secondary phosphine oxides (SPOs) with O-benzoylhydroxylamines has been reported. Simply heating the mixture of SPOs and O-benzoylhydroxylamines in the presence of K2CO3 gave the phosphinic amides in moderate to excellent yields under an open air system. This method provides a practical and catalyst-free method for the

  已经报道了通过仲膦氧化物（SPO）与O-苯甲酰基羟胺的偶联来合成次膦酰胺的实用方法。在K 2 CO 3存在下简单地加热SPO和O-苯甲酰基羟胺的混合物，在露天系统下以中等至优异的收率得到次膦酰胺。该方法提供了一种实用且无催化剂的方法，用于合成各种具有合成价值的次膦酰胺。
• 一种2-芳基环丙基胺化合物的制备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN108530389B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明提供一种2‑芳基环丙基胺化合物的制备方法，属于有机合成化学技术领域。解决现有的制备ACPA存在的效率低下、多取代ACPA无法获得的问题。该方法包括：在反应容器中加入有机溶剂，然后依次加入铜催化剂和配体，再加入碱，再加入硼酸酯，最后加入环丙烯类化合物和羟胺‑O‑苯甲酸酯反应，得到2‑芳基环丙基胺类化合物。本发明路线简洁高效，反应条件温和，该制备方法可以迅速获得大量的多取代2‑芳基环丙基胺类衍生物，得到的产物2‑芳基环丙基胺可以作为治疗癌症、糖尿病、艾滋病等多种疾病的重要生理活性化合物，对其中一些代表性化合物的体外细胞毒性测试表明，得到的化合物对很多类型的癌细胞都有明显的抑制作用。
• ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：EP3298027B1

  公开（公告）日：2021-04-28