3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-苯甲醛肟 | 81259-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-苯甲醛肟
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: Benzaldehyde, 3-methoxy-4-(phenylmethoxy)-, oxime；N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 81259-54-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PPLVIICZBZGSPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  400.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-苯甲醛肟 在 吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Benzyloxy-3-methoxy-benzonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF NEW 4,5-DIHYDROISOXAZOLES WITH POTENTIAL ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.535
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.08h， 生成 3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  在 NH2OH x HCl 和 TiO2 存在下，无溶剂、微波辅助将醛转化为腈和肟。

  摘要：

  带有供电子基团的芳香醛很容易在微波照射下使用 NH(2)OH.HCl 和 TiO(2) 转化为各自的腈，而带有吸电子基团的芳香醛则产生相应的肟。

  DOI：

  10.3390/molecules15010094

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel isoxazolines linked via piperazine to 2- benzoisothiazoles as potent apoptotic agents
  作者：Sathish Byrappa、M. Harsha Raj、Tenzin Kungyal、Narayana U. Kudva N、Bharathi P. Salimath、K.M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.094

  日期：2017.1

  Synthesis of 3-(4-((3-Phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl) benzoisothiazole derivatives (5a-i), which constitute a new class of isoxazolines, has been accomplished in regio-selective manner. These derivatives have been prepared by employing the reaction between substituted aldoximes (4a-i) and 3-(4-Allylpiperazin-1-yl) benzoisothiazole in presence of chloramine-T which afforded in

  已经完成了构成新型异恶唑啉的3-（4-（（3-苯基-4,5-二氢异恶唑-5-基）甲基）哌嗪-1-基）苯并异噻唑衍生物（5a-i）的合成以区域选择性的方式。这些衍生物是通过在氯胺-T存在下利用取代的醛肟（4a-i）和3-（4-烯丙基哌嗪-1-基）苯并异噻唑之间的反应制备的，其收率很高。筛选这些化合物对肿瘤细胞的细胞毒活性。与哺乳动物癌细胞中与肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）蛋白相比，九种合成化合物中的四种被发现具有强大的细胞毒性和抗肿瘤活性。其余的衍生物显示中等活性。
• A SIMPLE AND EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF NITRILE OXIDE FROM ALDOXIME USING TRICHLOROISOCYANURIC ACID
  作者：Rogério da Conceição Rodrigues、Alcino Palermo de Aguiar

  DOI：10.1081/scc-100105879

  日期：2001.1

  Treatment of the aldoxime derived from vanilin with trichloroisocyanuric acid in the presence of olefins as dipolarophiles caused the formation of nitrile oxides and subsequent 1,3-dipolar cycloaddition forming the corresponding isoxazoline derivatives in good yields.

  在作为亲偶极体的烯烃存在下用三氯异氰脲酸处理衍生自香兰素的醛肟导致腈氧化物的形成和随后的 1,3-偶极环加成以良好的产率形成相应的异恶唑啉衍生物。
• Chandrasekhar; Reddy; Chandraiah, Synlett, 2000, # 9, p. 1351 - 1353
  作者：Chandrasekhar、Reddy、Chandraiah

  DOI：——

  日期：——
• Karchaudhuri, Nilay; De, Aparna; Mitra, Alok Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 1, p. 79 - 81
  作者：Karchaudhuri, Nilay、De, Aparna、Mitra, Alok Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Banerjee, Krishna; Mitra, Alok Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1876 - 1879
  作者：Banerjee, Krishna、Mitra, Alok Kumar

  DOI：——

  日期：——