N-BOC-2-aminoethylguanidine hydroiodide | 194483-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-2-aminoethylguanidine hydroiodide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]carbamate;hydroiodide
• CAS: 194483-89-1
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂*HI
• 分子量: 330.169
• InChiKey: PQFCWQPOQPYILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-2-aminoethylguanidine hydroiodide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)guanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acryloyl derivatives analogous to distamycin, process for preparing them, and their use as antitumor agents

  摘要：

  化合物是acryloyl取代的formula（I）的distamycin衍生物，其中：n为2、3或4；m为1或2；X和Y相同或不同，分别选自N和CH，为聚醚杂环链的每个杂环环；R1和R2相同或不同，选自氢、卤素和C1-C4烷基；R3为氢或卤素；B选自（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）和—C≡N；其中R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11和R12独立地选自氢或C1-C4烷基；R9为氢或羟基，或其药用可接受的盐；条件是a）R4、R5和R6中至少有一个是烷基；b）聚杂环链内至少有一个杂环环不是吡咯；和c）X和Y对于相同的杂环环不同时为N；这些化合物可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06753316B1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-BOC-2-aminoethylguanidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Acryloyl derivatives analogous to distamycin, process for preparing them, and their use as antitumor agents

  摘要：

  化合物是acryloyl取代的formula（I）的distamycin衍生物，其中：n为2、3或4；m为1或2；X和Y相同或不同，分别选自N和CH，为聚醚杂环链的每个杂环环；R1和R2相同或不同，选自氢、卤素和C1-C4烷基；R3为氢或卤素；B选自（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）和—C≡N；其中R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11和R12独立地选自氢或C1-C4烷基；R9为氢或羟基，或其药用可接受的盐；条件是a）R4、R5和R6中至少有一个是烷基；b）聚杂环链内至少有一个杂环环不是吡咯；和c）X和Y对于相同的杂环环不同时为N；这些化合物可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06753316B1

文献信息

• [EN] ACRYLOYL SUBSTITUTED DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AND ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA DISTAMYCINE ACRYLOYL-SUBSTITUES, PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1998004524A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Acryloyl substituted distamycin derivatives of formula (I) wherein n is 2, 3, or 4; R1 and R2 are selected, each independently, from: hydrogen, halogen, and C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen or halogen; B is selected from: (1), (2), (3), (4), (5), (6) and (7); wherein R4, R5, R6, R7, and R8 are, each independently, hydrogen or C1-C4 alkyl, with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are useful as antineoplastic and antiviral agents.(FR) L'invention concerne des dérivés de la distamycine acryloyl-substitués, de formule (I), dans laquelle n est 2, 3 ou 4; R1 et R2 sont choisis indépendamment entre hydrogène, halogène et alkyle C1-C4; R3 est hydrogène ou halogène; B est choisi entre (1), (2), (3), (4), (5), (6) et (7), où R4, R5, R6, R7 et R8 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4, à condition qu'au moins R4, R5 et/ou R6 soit alkyle C1-C4; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles comme agents antinéoplasiques et antiviraux.

  （中文翻译）公式（I）中的丙烯酰基取代的二胺基链霉素衍生物，其中n为2、3或4；R1和R2各自独立地选择为氢、卤素和C1-C4烷基；R3为氢或卤素；B从（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）和（7）中选择；其中R4、R5、R6、R7和R8各自独立地为氢或C1-C4烷基，但至少有一个为C1-C4烷基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗肿瘤和抗病毒剂。
• Acryloyl substituted distamycin derivatives, process for preparing them, and their use as antitumor and antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US20030023031A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  According to the invention, there is provided a method of manufacturing a medicament for use in the treatment of cancer or viral infections which comprises obtaining a cancer treating effective amount of a compound of formula (I), 1 and combining the compound of formula (I) with at least one pharmaceutically acceptable excipient, and wherein the cancer treating effective amount of a compound of formula I is an acryloyl substituted distamycin derivative in which n, R 1 and R 2 , R 3 , B, are defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof to produce a medicament for use in the treatment of cancer or viral infections.

  根据本发明，提供了一种制造治疗癌症或病毒感染的药物的方法，该方法包括获取公式（I）化合物的治疗癌症有效量，1并将公式（I）化合物与至少一种药用可接受的赋形剂结合，其中公式I化合物的治疗癌症有效量是一种丙烯酰基取代的二氨基链霉素衍生物，其中n，R1和R2，R3，B在此定义，或其药用可接受盐，以制备用于治疗癌症或病毒感染的药物。
• DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0880499A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• ACRYLOYL SUBSTITUTED DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0915845A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• BENZOHETEROCYCLIC DISTAMYCIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1064281A1

  公开（公告）日：2001-01-03