4-methyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid | 31673-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methylcyclohexa-1,5-diene carboxylic acid；4-Methyl-1,5-cyclohexadien-1-carbonsaeure；4-Methylcyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 31673-50-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: JZPXKGGGCNDUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rao, G. S. R. Subba; Bhaskar, K. Vijaya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2333 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of p-toluic acid from coumalic acid: a reaction network analysis
  作者：Toni Pfennig、Robert L. Johnson、Brent H. Shanks

  DOI：10.1039/c7gc01290j

  日期：——

  the thermodynamic and kinetically favoured product. TA formation from CMA and propylene afforded an overall yield of > 85 mol-%, using -valerolactone (GVL) as the primary solvent. Throughout the reaction network analysis we observed that the TA intermediates 3-/4-methylcyclohexa-1,5-diene carboxylic acid were reactive towards by-product formation whereas TA was quite stable under reaction conditions

  生物质衍生的2-吡喃香豆酸（CMA）与丙烯的Diels-Alder环加成法提供了另一种途径生产甲苯甲酸（TAA）的甲苯甲酸（TAA），后者是聚对苯二甲酸乙二醇酯（TPA）生产中的关键成分（宠物）。为了最大程度地提高优选异构体对甲苯甲酸（p-TA）的收率和选择性，我们在此报告了一个详细的反应网络，该网络是通过研究脱氢催化剂，溶剂，温度和反应时间对p- /的影响而建立的m-TA。我们进一步提供的实验结果表明，CMA与丙烯反应的反电子需求Diels-Alder（IEDDA）/脱羧级联不受催化剂的影响，因此仅取决于温度。从温度和反应时间的增加，TA的p- / m比率从6.91下降到4.43可以看出，p-TA既是热力学上也是动力学上受青睐的产物。使用α-戊内酯（GVL）作为主要溶剂，由CMA和丙烯形成的TA提供的总收率> 85 mol％。在整个反应网络分析中，我们观察到TA中间体3- / 4-甲基环己-1
• PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1905762A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable prodrugs or salts thereof, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的前药或盐，或其水合物或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4与本发明说明中的R1、R2、R3和R4相同。
• [EN] ARYL AMINE SUBSTITUTED QUINOXALINE USED AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR ARYLE AMINE UTILISÉE EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 作为抗癌药物的芳基胺取代的喹喔啉
  申请人：CHEN KUENFENG

  公开号：WO2016004856A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  本发明提供式I（a）-（d）和式II化合物。所述化合物能抑制蛋白质磷酸酶2A癌性抑制因子（CIP2A），可作为蛋白质磷酸酶2A（PP2A）促进剂和癌蛋白SET拮抗剂，且能有效治疗癌症。
• Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide)-ArCOCl Complex for Nucleophilic Dearomatic Functionalization
  作者：Susumu Saito、Toshihiko Sone、Masaaki Murase、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0014382

  日期：2000.10.1
• AZO COMPOUNDS AND PROCESS OF PRODUCING THE SAME AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USED IN THE PROCESS OF PRODUCING AZO COMPOUNDS
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1377640B1

  公开（公告）日：2017-05-17