2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine | 10295-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-aziridine；1-<4-Methoxy-phenyl>-2-phenyl-3.3-dichlor-aziridin
• CAS: 10295-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: HXLNHCCLLXJFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine 、 水 、 potassium carbonate 生成 2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MASHEVSKIJ, V. V.;BAKULEV, V. M.;OVODENKO, L. A., SINTEZ EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1983, 67-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-dichloro-1,3-diarylaziridines by reduction of trichloroacetophenone imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a020

文献信息

• PEG400-enhanced synthesis of gem-dichloroaziridines and gem-dichlorocyclopropanes via in situ generated dichlorocarbene
  作者：Qing-Wen Song、Bing Yu、An-Hua Liu、Ying He、Zhen-Zhen Yang、Zhen-Feng Diao、Qing-Chuan Song、Xue-Dong Li、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c3ra43307b

  日期：——

  efficient phase transfer catalyst for the cycloaddition reaction of imines with dichlorocarbene, which is generated in situ from chloroform and sodium hydroxide, to give gem-dichloroaziridines in moderate to excellent yields at ambient temperature. This protocol is also extended to the synthesis of cyclopropanes from a variety of alkenes. In this study, PEG400 behaves as a phase transfer reagent thanks to

  PEG 400用作亚胺与二氯卡宾的环加成反应的有效相转移催化剂，该反应是由亚胺从原位生成的氯仿 和 氢氧化钠在室温下以中等至极好的收率得到宝石-二氯氮丙啶。该方案还扩展到由多种烯烃合成环丙烷的过程。在这项研究中，由于PEG 400具有与碱金属阳离子配位的能力，因此它可以作为相转移试剂。值得注意的是，一锅法合成的宝石-二氯氮丙啶苯甲醛芳香胺也已成功进行。该原位生成的酸，从CO衍生的2和高氧2也可有效地应用于促进酰胺合成经由所述宝石-dichloroaziridine通路。还简要说明了宝石-二氯环丙烷作为平台化学品的应用，以通过开环反应得到2-苯基丙烯醛衍生物。
• Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105
  作者：Takamatsu, Masanori、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3098-3105
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——